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(2R)-2-O-methoxymethyl-1,2,4-butanetriol | 179926-95-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-O-methoxymethyl-1,2,4-butanetriol
英文别名
(2R)-2-(methoxymethoxy)butane-1,4-diol
(2R)-2-O-methoxymethyl-1,2,4-butanetriol化学式
CAS
179926-95-5
化学式
C6H14O4
mdl
——
分子量
150.175
InChiKey
VHPOTSIJHJWYAG-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R)-2-O-methoxymethyl-1,2,4-butanetriol 在 Amberlyst 15 ion-exchange resin 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (2R)-2,4-O-methylene-1,2,4-butanetriol
    参考文献:
    名称:
    酒石酸甲氧基甲基化作为手性结构单元合成的策略
    摘要:
    酒石酸的受控甲氧基甲基化产生单酒石酸和二MOM酒石酸。我们利用了甲氧基甲基醚的特殊反应性和起始C4单元的构象,可以有效地合成各种环状亚甲基缩酮(二恶烷和二氧戊环)或环状醚(恶烷和氧杂环丁烷)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00409-7
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (2R)-2-O-methoxymethyl-1,2,4-butanetriol
    参考文献:
    名称:
    酒石酸甲氧基甲基化作为手性结构单元合成的策略
    摘要:
    酒石酸的受控甲氧基甲基化产生单酒石酸和二MOM酒石酸。我们利用了甲氧基甲基醚的特殊反应性和起始C4单元的构象,可以有效地合成各种环状亚甲基缩酮(二恶烷和二氧戊环)或环状醚(恶烷和氧杂环丁烷)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00409-7
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文献信息

  • Synthesis and antiviral activity of 9-alkoxypurines. 2. 9-(2,3-Dihydroxypropoxy)-, 9-(3,4-dihydroxybutoxy)-, and 9-(1,4-dihydroxybut-2-oxy)purines
    作者:Stuart Bailey、Michael R. Harnden、Richard L. Jarvest、Ann Parkin、Malcolm R. Boyd
    DOI:10.1021/jm00105a010
    日期:1991.1
    (6,7,21a,b, 38a,b,c) by heating with diethoxymethyl acetate afforded 9-alkenoxy- and 9-alkoxy-6-chloropurines (9,10,22a,b, 39a-c, 40a). These were subsequently converted to 9-(2,3-dihydroxypropoxy), 9-(3,4-dihydroxybutoxy), and 9-(1,4-dihydroxybut-2-oxy) derivatives of guanine and 2-aminopurine (13-16, 25-28, 41a-c, 42a). A 2-amino-6-methoxypurine derivative (17) was also prepared. The racemic guanine
    烷氧基胺(3,5)或(R,S)-,(R)-和(S)-羟基保护的羟基烷氧基胺(20a,b,37a-c)衍生物与4,6-二-2的反应, 5-二甲酰胺基嘧啶(4)并将生成的6-[((烷氧基)基]-]和6-(烷氧基基)嘧啶(6,7,21a,b,38a,b,c)与二乙氧基乙酸甲酯加热环化,得到9-烯氧基-和9-烷氧基-6-氯嘌呤(9,10,22a,b,39a-c,40a)。随后将它们转化为鸟嘌呤2-氨基嘌呤的9-(2,3-二羟基丙氧基),9-(3,4-二羟基丁氧基)和9-(1,4-二羟基丁-2-氧基)衍生物(13-16 ,25-28,41a-c,42a)。还制备了2-氨基-6-甲氧基嘌呤生物(17)。外消旋鸟嘌呤生物13对1型和2型单纯疱疹病毒(HSV-1和HSV-2)具有有效的选择性活性,但对痘带状疱疹病毒(VZV)的活性较弱。它的抗病毒活性归因于S异构体(28),S异构体的抗HSV
  • DIAMINE DERIVATIVES
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1405852B9
    公开(公告)日:2013-03-27
  • BAILEY, STUART;HARNDEN, MICHAEL R.;JARVEST, RICHARD L.;PARKIN, ANN;BOYD, +, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 57-65
    作者:BAILEY, STUART、HARNDEN, MICHAEL R.、JARVEST, RICHARD L.、PARKIN, ANN、BOYD, +
    DOI:——
    日期:——
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