(2R,3S)-3-amino-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)-2-morpholin-4-ylbutanenitrile | 249764-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-amino-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)-2-morpholin-4-ylbutanenitrile
• CAS: 249764-16-7
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: DSWVXYSKLZKHBY-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-amino-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)-2-morpholin-4-ylbutanenitrile 在 三甲基氰硅烷 、 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium sulfate 、 lithium bromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[(1R,2S,10R,12R,13S)-12-cyano-8,19-dihydroxy-5,7,16,18-tetramethoxy-6,17,21-trimethyl-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),5,7,15(20),16,18-hexaen-10-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Concise, Stereocontrolled Synthesis of (−)-Saframycin A by the Directed Condensation of α-Amino Aldehyde Precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja993079k
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到(2R,3S)-3-amino-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)-2-morpholin-4-ylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SAFRAMYCIN ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE SAFRAMYCINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005118584A3

文献信息

• Saframycins, analogues and uses thereof
  申请人：Myers G. Andrew

  公开号：US20070112008A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I), and methods for the synthesis thereof. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. In yet another aspect, the present invention provides methods for treating cancer comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  为了开发新型治疗剂和有效的合成方法，本发明提供了一般式(I)的新化合物及其合成方法。在另一个方面，本发明提供了含有式(I)化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。在另一个方面，本发明提供了治疗癌症的方法，包括向需要治疗的受体施用化合物(I)的治疗有效量。
• WO2006/66183
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SAFRAMYCIN ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE SAFRAMYCINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005118584A3

  公开（公告）日：2006-03-23
• A Concise, Stereocontrolled Synthesis of (−)-Saframycin A by the Directed Condensation of α-Amino Aldehyde Precursors
  作者：Andrew G. Myers、Daniel W. Kung

  DOI：10.1021/ja993079k

  日期：1999.11.1