(4S,6R,9aS)-4-phenyl-6-propyl-3,4,7,9a-tetrahydro-6H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one | 426827-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,6R,9aS)-4-phenyl-6-propyl-3,4,7,9a-tetrahydro-6H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
• 英文别名: (4S,6R,9aS)-4-phenyl-6-propyl-4,6,7,9a-tetrahydro-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
• CAS: 426827-21-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: XJUYLBDABJPXJQ-OWCLPIDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R,9aS)-4-phenyl-6-propyl-3,4,7,9a-tetrahydro-6H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(4S,6R,9aS)-4-phenyl-6-isopropyl-3,4,9,9a-tetrahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  官能化的β-氨基醇与乙二醛的耐人寻味的反应性：在反义-6-烷基哌酸的新的方便对映选择性合成中的应用。

  摘要：

  使具有乙烯基硅烷部分的新的β-氨基醇与乙二醛反应生成内酯，将内酯分三步转化为对映体纯的胡椒酸衍生物。关键步骤是完全非对映选择性的烯-亚胺环化，其机理可以看作是乙烯基硅烷部分直接环化到亚胺离子上。还检查了具有烯丙基硅烷终止剂的两种β-氨基醇的反应性。它们对乙二醛的反应性差异可归因于碳正离子的干预，碳正离子的行为随三甲基甲硅烷基的位置而异。

  DOI：

  10.1021/jo010780+
• 作为产物：
  描述：

  [4(1R),5S]-4-(1-propyl-4-trimethylsilanylbut-3-enyl)-5-phenylmorpholin-2-one 在 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (4S,6R,9aS)-4-phenyl-6-propyl-3,4,7,9a-tetrahydro-6H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  官能化的β-氨基醇与乙二醛的耐人寻味的反应性：在反义-6-烷基哌酸的新的方便对映选择性合成中的应用。

  摘要：

  使具有乙烯基硅烷部分的新的β-氨基醇与乙二醛反应生成内酯，将内酯分三步转化为对映体纯的胡椒酸衍生物。关键步骤是完全非对映选择性的烯-亚胺环化，其机理可以看作是乙烯基硅烷部分直接环化到亚胺离子上。还检查了具有烯丙基硅烷终止剂的两种β-氨基醇的反应性。它们对乙二醛的反应性差异可归因于碳正离子的干预，碳正离子的行为随三甲基甲硅烷基的位置而异。

  DOI：

  10.1021/jo010780+

文献信息

• The Intriguing Reactivity of Functionalized β-Amino Alcohols with Glyoxal:  Application to a New Expedient Enantioselective Synthesis of <i>trans</i>-6-Alkylpipecolic Acids
  作者：Claude Agami、Sébastien Comesse、Catherine Kadouri-Puchot

  DOI：10.1021/jo010780+

  日期：2002.4.1

  New beta-amino alcohols possessing a vinylsilane moiety were reacted with glyoxal to produce lactones that were transformed in three steps in enantiopure pipecolic acid derivatives. The key step was a totally diastereoselective ene-iminium cyclization, whose mechanism can be viewed as a direct cyclization of the vinylsilane moiety onto the iminium ion. The reactivity of two beta-amino alcohols having

  使具有乙烯基硅烷部分的新的β-氨基醇与乙二醛反应生成内酯，将内酯分三步转化为对映体纯的胡椒酸衍生物。关键步骤是完全非对映选择性的烯-亚胺环化，其机理可以看作是乙烯基硅烷部分直接环化到亚胺离子上。还检查了具有烯丙基硅烷终止剂的两种β-氨基醇的反应性。它们对乙二醛的反应性差异可归因于碳正离子的干预，碳正离子的行为随三甲基甲硅烷基的位置而异。