(S)-3-{(4E,11E)-(3S,13R)-3-Hydroxy-13-methoxymethoxy-13-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-trideca-4,11-dien-6-ynyl}-5-methyl-5H-furan-2-one | 503604-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-{(4E,11E)-(3S,13R)-3-Hydroxy-13-methoxymethoxy-13-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-trideca-4,11-dien-6-ynyl}-5-methyl-5H-furan-2-one
• 英文别名: (2S)-4-[(3S,4E,11E,13R)-3-hydroxy-13-(methoxymethoxy)-13-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-(methoxymethoxy)undecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]trideca-4,11-dien-6-ynyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 503604-25-9
• 化学式: C₄₁H₆₆O₉
• 分子量: 702.97
• InChiKey: RJQWKUGOGJZKJW-PRRZXPNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{(4E,11E)-(3S,13R)-3-Hydroxy-13-methoxymethoxy-13-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-trideca-4,11-dien-6-ynyl}-5-methyl-5H-furan-2-one 在 盐酸 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5(R)-uvarigrandin A
  参考文献：
  名称：

  总的合成和结构确证的产乙酸素30（S）-羟基bullatacin，uvarigrandin a和5（R）-uvarigrandin a（narumicin I？）。

  摘要：

  通过应用先前公开的四组分模块化方法，描述了双四氢呋喃壬酸产乙酸原素30（S）-羟基bullatacin，uvarigrandin A和5（R）-uvarigrandin A的合成，其中延伸的核心链段与C4-或-C偶联。 C5-羟基丁烯内酯末端。丁烯酸内酯末端片段由（S）-或（R）-苹果酸制备。合成的30（S）-羟基bullatacin和uvarigrandin A以及它们的Mosher酯衍生物的光谱性质与报道的天然物质值非常吻合。合成的5（R）-紫丁香素A可能与那柔那霉素I相同，但是所报告的NMR光谱中的细微差异阻止了对此点的明确评估。

  DOI：

  10.1021/jo0266137
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((E)-(S)-3-Hydroxy-5-iodo-pent-4-enyl)-5-methyl-5H-furan-2-one 、 (2R,5R,2'R,5'R)-5'-((E)-(R)-1-Methoxymethoxy-oct-2-en-7-ynyl)-5-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 3.5h， 以87%的产率得到(S)-3-{(4E,11E)-(3S,13R)-3-Hydroxy-13-methoxymethoxy-13-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-trideca-4,11-dien-6-ynyl}-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  总的合成和结构确证的产乙酸素30（S）-羟基bullatacin，uvarigrandin a和5（R）-uvarigrandin a（narumicin I？）。

  摘要：

  通过应用先前公开的四组分模块化方法，描述了双四氢呋喃壬酸产乙酸原素30（S）-羟基bullatacin，uvarigrandin A和5（R）-uvarigrandin A的合成，其中延伸的核心链段与C4-或-C偶联。 C5-羟基丁烯内酯末端。丁烯酸内酯末端片段由（S）-或（R）-苹果酸制备。合成的30（S）-羟基bullatacin和uvarigrandin A以及它们的Mosher酯衍生物的光谱性质与报道的天然物质值非常吻合。合成的5（R）-紫丁香素A可能与那柔那霉素I相同，但是所报告的NMR光谱中的细微差异阻止了对此点的明确评估。

  DOI：

  10.1021/jo0266137

文献信息

• Total Synthesis and Structure Confirmation of the Annonaceous Acetogenins 30(<i>S</i>)-Hydroxybullatacin, Uvarigrandin A, and 5(<i>R</i>)-Uvarigrandin A (Narumicin I?)
  作者：James A. Marshall、Arnaud Piettre、Mikell A. Paige、Frederick Valeriote

  DOI：10.1021/jo0266137

  日期：2003.3.1

  A synthesis of the bistetrahydrofuran Annonaceous acetogenins 30(S)-hydroxybullatacin, uvarigrandin A, and 5(R)-uvarigrandin A through application of a previously disclosed four-component modular approach is described in which extended core segments are coupled to a C4- or C5-hydroxy butenolide terminus. The butenolide termini segments were prepared from (S)- or (R)-malic acid. Spectral properties

  通过应用先前公开的四组分模块化方法，描述了双四氢呋喃壬酸产乙酸原素30（S）-羟基bullatacin，uvarigrandin A和5（R）-uvarigrandin A的合成，其中延伸的核心链段与C4-或-C偶联。 C5-羟基丁烯内酯末端。丁烯酸内酯末端片段由（S）-或（R）-苹果酸制备。合成的30（S）-羟基bullatacin和uvarigrandin A以及它们的Mosher酯衍生物的光谱性质与报道的天然物质值非常吻合。合成的5（R）-紫丁香素A可能与那柔那霉素I相同，但是所报告的NMR光谱中的细微差异阻止了对此点的明确评估。