4-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanethioamide | 192571-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanethioamide
• CAS: 192571-92-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 189.279
• InChiKey: QQJGXOJOAPXJSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanethioamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of antibiotic karnamicin B1

  摘要：

  The novel antifungal kamamicin B-1 (1), 5-hydroxy-3,4-dimethoxy-2-{2-(4-oxopentyl)-4-thiazolyl}pyridine-6-carboxamide was first synthesized via the formation of partially methylated trihydroxy pyridine by ring-transformation from the corresponding furan derivative and subsequent regioselective introduction of 2,6-substituents using Meisenheimer-type reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01039-3
• 作为产物：
  描述：

  5-Tosyloxy-2,2-ethylenedioxypentane 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of antibiotic karnamicin B1

  摘要：

  The novel antifungal kamamicin B-1 (1), 5-hydroxy-3,4-dimethoxy-2-{2-(4-oxopentyl)-4-thiazolyl}pyridine-6-carboxamide was first synthesized via the formation of partially methylated trihydroxy pyridine by ring-transformation from the corresponding furan derivative and subsequent regioselective introduction of 2,6-substituents using Meisenheimer-type reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01039-3

文献信息

• Total synthesis of antibiotic karnamicin B1
  作者：Kazuyuki Umemura、Koichi Watanabe、Kazumasa Ono、Masanori Yamaura、Juji Yoshimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01039-3

  日期：1997.7

  The novel antifungal kamamicin B-1 (1), 5-hydroxy-3,4-dimethoxy-2-2-(4-oxopentyl)-4-thiazolyl}pyridine-6-carboxamide was first synthesized via the formation of partially methylated trihydroxy pyridine by ring-transformation from the corresponding furan derivative and subsequent regioselective introduction of 2,6-substituents using Meisenheimer-type reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.