ethyl (1R,2R)-2-(2-cyanoethyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate | 202402-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2R)-2-(2-cyanoethyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 202402-27-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 282.34
• InChiKey: BRXSAQDDCRRUGY-QMTHXVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2R)-2-(2-cyanoethyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate 在 镍 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (1R,2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An Approach to 2,3-Methanoamino Acids with Extended Side Chains:  Syntheses of trans-BOC-cyclo-Lys(CBZ)-OH, trans-BOC-cyclo-Glu-OEt, and trans-BOC-cyclo-Arg(CBZ)-OH

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9717447
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-ethyl 1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2-hydroxyethyl)cyclopropanecarboxylate 在 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl (1R,2R)-2-(2-cyanoethyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Approach to 2,3-Methanoamino Acids with Extended Side Chains:  Syntheses of trans-BOC-cyclo-Lys(CBZ)-OH, trans-BOC-cyclo-Glu-OEt, and trans-BOC-cyclo-Arg(CBZ)-OH

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9717447

文献信息

• An Approach to 2,3-Methanoamino Acids with Extended Side Chains:  Syntheses of <b><i>trans</i></b>-BOC-cyclo-Lys(CBZ)-OH, <b><i>trans</i></b>-BOC-cyclo-Glu-OEt, and <b><i>trans</i></b>-BOC-cyclo-Arg(CBZ)-OH
  作者：Dongyeol Lim、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/jo9717447

  日期：1997.12.1