(S)-((Z)-2-Pent-1-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane | 188397-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-((Z)-2-Pent-1-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
• 英文别名: (3S)-3-[(Z)-pent-1-enyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 188397-59-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: LJUZMGORHCBJST-JECSTDCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-((Z)-2-Pent-1-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane 在 盐酸 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S)-Heptane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  关于四氧化的立体化学氧化烯丙醇体系。经验法则

  摘要：

  提出了一种经验公式来预测烯丙基醇及其衍生物的主要渗透作用产物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80008-3
• 作为产物：
  描述：

  bromo(butyl)triphenylphosphorane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 生成 (S)-((Z)-2-Pent-1-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  关于四氧化的立体化学氧化烯丙醇体系。经验法则

  摘要：

  提出了一种经验公式来预测烯丙基醇及其衍生物的主要渗透作用产物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80008-3

文献信息

• Alkenyl-Substituted Ketals as Efficient Precursors to Claisen Rearrangement Substrates
  作者：Rebecca Cowan Hoye、Hemaka A. Rajapakse

  DOI：10.1080/00397919708003340

  日期：1997.2

  Abstract Alkenyl-substituted ketals 6 readily afford Claisen rearrangement substrates 7 upon treatment with TESOTf/DIPEA. Thermal rearrangement completes this efficient and general process for generation of functionally rich ϵ-oxy-γ,δ-enones 8.

  摘要 烯基取代的缩酮 6 在用 TESOTf/DIPEA 处理后很容易得到克莱森重排底物 7。热重排完成了生成功能丰富的 ϵ-oxy-γ,δ-enones 8 的高效和通用过程。
• On stereochemistry of osmium tetraoxide oxidation of allylic alcohol systems. Empirical rule
  作者：J.K. Cha、W.J. Christ、Y. Kishi

  DOI：10.1016/0040-4020(84)80008-3

  日期：1984.1

  An empirical formulation is presented to predict the stereochemistry of major osmylation products of allylic alcohols and their derivatives.

  提出了一种经验公式来预测烯丙基醇及其衍生物的主要渗透作用产物的立体化学。