2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propanoic acid | 192635-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 192635-18-0
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: KWARDDLKBDDTDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 methyl (Z)-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  THAILANSTATIN ANALOGS

  摘要：

  该发明提供了新型细胞毒化合物和包含这些细胞毒化合物和细胞结合剂的细胞毒结合物。更具体地，本发明涉及新型的thailanstatin A类似物，可用作抗体药物结合物中的细胞毒小分子毒素。本发明还涉及包括这些细胞毒化合物和ADCs的组合物，以及使用这些毒素和ADCs治疗包括癌症在内的病理状况的方法。

  公开号：

  US20190084996A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonyl-3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)butan-2-yl nitrate 在 氢氧化钾 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nitration of α,β-unsaturated esters. Evidence for positive charge build-up adjacent to carbonyl carbon

  摘要：

  在用四氟硼酸亚硝酰进行某些α,β-不饱和酯的硝化反应中形成的活性中间体表现出高度活性α-羰基阳离子的预期行为。已观察到三种诊断性的反应类型，表明这些不稳定的阳离子的存在：（i）在Ritter反应中捕获，（ii）从丙基阳离子形成环丙烷，（iii）烷基的Wagner-Meerwein迁移。对所提出的中间阳离子的相对气相稳定性的半经验计算有助于合理化观察到的化学现象。

  DOI：

  10.1039/a607170h

文献信息

• Thailanstatin analogs
  申请人：pH Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10301319B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The invention provides novel cytotoxic compounds and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this invention relates to novel thailanstatin A analogs, useful as cytotoxic small molecule toxins in antibody-drug conjugates (ADCs). The present invention further relates to compositions including these cytotoxic compounds and ADCs, and methods for using these toxins and ADCs to treat pathological conditions including cancer.

  本发明提供了新型细胞毒性化合物以及包含这些细胞毒性化合物和细胞结合剂的细胞毒性共轭物。更具体地说，本发明涉及新型泰兰司他丁 A 类似物，可用作抗体-药物共轭物（ADC）中的细胞毒性小分子毒素。本发明还涉及包括这些细胞毒性化合物和 ADC 的组合物，以及使用这些毒素和 ADC 治疗包括癌症在内的病理状况的方法。
• US4160829A
  申请人：——

  公开号：US4160829A

  公开（公告）日：1979-07-10