2-[Bis[3-[[2-[bis[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]acetyl]amino]propyl]amino]acetic acid | 183249-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[Bis[3-[[2-[bis[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]acetyl]amino]propyl]amino]acetic acid
• CAS: 183249-77-6
• 化学式: C₅₆H₇₇N₉O₁₂
• 分子量: 1068.28
• InChiKey: UCCQGSSMLXTZQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 2-[Bis[3-[[2-[bis[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]acetyl]amino]propyl]amino]acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的α-硫代唾液酸树枝状聚合物的合成及其与黄鲎唾液酸特异性凝集素的结合特性

  摘要：

  使用簇或多价效应可以大大放大碳水化合物-蛋白质结合相互作用。在之前的研究中，唾液酸化的多支 l-赖氨酸树枝状聚合物被发现是流感病毒对人红细胞血凝作用的有效抑制剂。为了进一步了解多价性及其在碳水化合物-蛋白质相互作用中的作用，必须制备具有不同碳水化合物密度、构象和糖苷间距的糖缀合物。本文介绍了结构相似的发散和系链 α-唾液酸树枝状聚合物的合成和生物测试。通过 Cbz 保护基团和 HOBt/DIC 偶联策略有效地制备了支架在正交保护的 3,3'-亚氨基双（丙胺）核心上的含有 α-硫唾液酸苷的树枝状聚合物。浊度分析证实了这些唾液酸树枝状聚合物交联和沉淀 Limax flavus 凝集素 (LFA) 的潜力。在使用人的酶联凝集素抑制试验中进行测试时...

  DOI：

  10.1021/ja963874n
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[Bis[3-[[2-[bis[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]acetyl]amino]propyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的α-硫代唾液酸树枝状聚合物的合成及其与黄鲎唾液酸特异性凝集素的结合特性

  摘要：

  使用簇或多价效应可以大大放大碳水化合物-蛋白质结合相互作用。在之前的研究中，唾液酸化的多支 l-赖氨酸树枝状聚合物被发现是流感病毒对人红细胞血凝作用的有效抑制剂。为了进一步了解多价性及其在碳水化合物-蛋白质相互作用中的作用，必须制备具有不同碳水化合物密度、构象和糖苷间距的糖缀合物。本文介绍了结构相似的发散和系链 α-唾液酸树枝状聚合物的合成和生物测试。通过 Cbz 保护基团和 HOBt/DIC 偶联策略有效地制备了支架在正交保护的 3,3'-亚氨基双（丙胺）核心上的含有 α-硫唾液酸苷的树枝状聚合物。浊度分析证实了这些唾液酸树枝状聚合物交联和沉淀 Limax flavus 凝集素 (LFA) 的潜力。在使用人的酶联凝集素抑制试验中进行测试时...

  DOI：

  10.1021/ja963874n

文献信息

• Synthesis of New α-Thiosialodendrimers and Their Binding Properties to the Sialic Acid Specific Lectin from <i>Limax flavus</i>
  作者：Diana Zanini、René Roy

  DOI：10.1021/ja963874n

  日期：1997.3.1

  Carbohydrate−protein binding interactions can be greatly amplified using the cluster or multivalent effect. In previous studies, sialylated multibranched l-lysine dendrimers were found to be potent inhibitors of the hemagglutination of human erythrocytes by Influenza viruses. In order to further the understanding of multivalency and its role in carbohydrate−protein interactions, glycoconjugates with

  使用簇或多价效应可以大大放大碳水化合物-蛋白质结合相互作用。在之前的研究中，唾液酸化的多支 l-赖氨酸树枝状聚合物被发现是流感病毒对人红细胞血凝作用的有效抑制剂。为了进一步了解多价性及其在碳水化合物-蛋白质相互作用中的作用，必须制备具有不同碳水化合物密度、构象和糖苷间距的糖缀合物。本文介绍了结构相似的发散和系链 α-唾液酸树枝状聚合物的合成和生物测试。通过 Cbz 保护基团和 HOBt/DIC 偶联策略有效地制备了支架在正交保护的 3,3'-亚氨基双（丙胺）核心上的含有 α-硫唾液酸苷的树枝状聚合物。浊度分析证实了这些唾液酸树枝状聚合物交联和沉淀 Limax flavus 凝集素 (LFA) 的潜力。在使用人的酶联凝集素抑制试验中进行测试时...