(R)-1-(3,5-Bis-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylamine | 177608-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-(3,5-Bis-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylamine
• 英文别名: (1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[4-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethanamine
• CAS: 177608-36-5
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₄Si
• 分子量: 493.718
• InChiKey: SWOINGJLOXWXEH-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3,5-Bis-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylamine 在 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(R)-1-(3,5-Bis-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)-(4-Methoxy-3,5-dihydroxyphenyl)glycine Derivatives:  The Central Amino Acid of Vancomycin and Related Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960085f
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-Bis-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-ethane-1,2-diol 在 咪唑 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-1-(3,5-Bis-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)-(4-Methoxy-3,5-dihydroxyphenyl)glycine Derivatives:  The Central Amino Acid of Vancomycin and Related Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960085f

文献信息

• Synthesis of (<i>R</i>)-(4-Methoxy-3,5-dihydroxyphenyl)glycine Derivatives:  The Central Amino Acid of Vancomycin and Related Agents
  作者：Dale L. Boger、Robert M. Borzilleri、Seiji Nukui

  DOI：10.1021/jo960085f

  日期：1996.1.1