9-[(1R)-1-(4-methylphenyl)ethyl]-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-b]indol-4-amine | 177499-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-[(1R)-1-(4-methylphenyl)ethyl]-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-b]indol-4-amine
• CAS: 177499-71-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄
• 分子量: 382.508
• InChiKey: CUHJDXDTADKICE-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(1R)-1-(4-methylphenyl)ethyl]-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-b]indol-4-amine 在 palladium on activated charcoal 甲基萘 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2-Phenyl-9-((R)-1-p-tolyl-ethyl)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  手性吡咯并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物：有效的，高度立体选择性的A1-腺苷受体拮抗剂的结构活性关系。

  摘要：

  合成了33种新颖的，主要是手性的吡咯并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物，并在高亲和力腺苷受体（AR）亚型A1和A的放射性配体结合测定中进行了研究。 A2a。可以设想这些化合物为在7位上缺少氮的腺嘌呤和次黄嘌呤类似物（7-deazaadenines和7-deazahypoxanthines）。7-脱氮杂腺嘌呤在AR上的亲和力比7-脱氮杂泛黄嘌呤要强得多，A1AR亲和力在低纳摩尔范围内，对大鼠脑A1AR的选择性相对于A2aAR异常高（几千倍），并且立体选择性高（高达96倍）。与吡咯并[2,3-d]嘧啶相比，嘧啶并[4,5-b]吲哚是更有效的A1AR拮抗剂。化合物34a（APEPI）是迄今为止已知的最有效和最具选择性的非黄嘌呤A1AR拮抗剂之一（Ki = 2。8 nM，> 2000倍A1选择性）。已经鉴定出一类新的非常有效的A1AR拮抗剂，即在环外氨基上带有取代基的2-苯基-7-脱氮杂腺嘌呤（N4-取代的吡咯并[2

  DOI：

  10.1021/jm960011w
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基环己酮二聚物 在 哌啶 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 9-[(1R)-1-(4-methylphenyl)ethyl]-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-b]indol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  手性吡咯并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物：有效的，高度立体选择性的A1-腺苷受体拮抗剂的结构活性关系。

  摘要：

  合成了33种新颖的，主要是手性的吡咯并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物，并在高亲和力腺苷受体（AR）亚型A1和A的放射性配体结合测定中进行了研究。 A2a。可以设想这些化合物为在7位上缺少氮的腺嘌呤和次黄嘌呤类似物（7-deazaadenines和7-deazahypoxanthines）。7-脱氮杂腺嘌呤在AR上的亲和力比7-脱氮杂泛黄嘌呤要强得多，A1AR亲和力在低纳摩尔范围内，对大鼠脑A1AR的选择性相对于A2aAR异常高（几千倍），并且立体选择性高（高达96倍）。与吡咯并[2,3-d]嘧啶相比，嘧啶并[4,5-b]吲哚是更有效的A1AR拮抗剂。化合物34a（APEPI）是迄今为止已知的最有效和最具选择性的非黄嘌呤A1AR拮抗剂之一（Ki = 2。8 nM，> 2000倍A1选择性）。已经鉴定出一类新的非常有效的A1AR拮抗剂，即在环外氨基上带有取代基的2-苯基-7-脱氮杂腺嘌呤（N4-取代的吡咯并[2

  DOI：

  10.1021/jm960011w

文献信息

• Chiral Pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine and Pyrimido[4,5-<i>b</i>]indole Derivatives:  Structure−Activity Relationships of Potent, Highly Stereoselective A₁-Adenosine Receptor Antagonists^,
  作者：Christa E. Müller、Uli Geis、Bettina Grahner、Wolfgang Lanzner、Kurt Eger

  DOI：10.1021/jm960011w

  日期：1996.1.1

  A1AR antagonists compared to pyrrolo[2,3-d]pyrimidines. Compound 34a (APEPI) is one of the most potent and most selective nonxanthine A1AR antagonists known to date (Ki = 2.8 nM, > 2000-fold A1-selective). A new class of very potent A1AR antagonists has been identified, namely, 2-phenyl-7-deazaadenines bearing a substituent at the exocyclic amino group (N4-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines). (R)-N-

  合成了33种新颖的，主要是手性的吡咯并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物，并在高亲和力腺苷受体（AR）亚型A1和A的放射性配体结合测定中进行了研究。 A2a。可以设想这些化合物为在7位上缺少氮的腺嘌呤和次黄嘌呤类似物（7-deazaadenines和7-deazahypoxanthines）。7-脱氮杂腺嘌呤在AR上的亲和力比7-脱氮杂泛黄嘌呤要强得多，A1AR亲和力在低纳摩尔范围内，对大鼠脑A1AR的选择性相对于A2aAR异常高（几千倍），并且立体选择性高（高达96倍）。与吡咯并[2,3-d]嘧啶相比，嘧啶并[4,5-b]吲哚是更有效的A1AR拮抗剂。化合物34a（APEPI）是迄今为止已知的最有效和最具选择性的非黄嘌呤A1AR拮抗剂之一（Ki = 2。8 nM，> 2000倍A1选择性）。已经鉴定出一类新的非常有效的A1AR拮抗剂，即在环外氨基上带有取代基的2-苯基-7-脱氮杂腺嘌呤（N4-取代的吡咯并[2