2-Chloro-5,6,8-trimethoxy-7-methyl-4-phenyl-quinoline | 199281-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5,6,8-trimethoxy-7-methyl-4-phenyl-quinoline
• 英文别名: 2-Chloro-5,6,8-trimethoxy-7-methyl-4-phenylquinoline
• CAS: 199281-65-7
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₃
• 分子量: 343.81
• InChiKey: PVAVGRNOGXOWSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5,6,8-trimethoxy-7-methyl-4-phenyl-quinoline 在 吡啶-2,6-二羧酸 n-氧化物 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-Methoxy-7-methyl-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-phenyl-quinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,8- and 5,6-Quinolinediones Using Oxidative Demethylation with Cerium(IV) Ammonium Nitrate.

  摘要：

  4-苯基-5, 8-喹啉二酮（7, 8, 12, 13）、4-苯基-5, 6-喹啉二酮（9, 14）和2-二烷基氨基-4-苯基-5, 8-喹啉二酮（17, 18）通过将相应的5, 8-二甲氧基或5, 6, 8-三甲氧基-4-苯基喹啉与硝酸铈（IV）发生氧化去甲基化反应合成。含硫的喹啉喹醌（21, 24）则通过氧化相应的5, 8-二甲氧基或5, 6, 8-三甲氧基-2(1H)-喹啉硫酮（20, 23）制备而成。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1697
• 作为产物：
  描述：

  5,6,8-Trimethoxy-7-methyl-4-phenyl-1H-quinolin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以98%的产率得到2-Chloro-5,6,8-trimethoxy-7-methyl-4-phenyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,8- and 5,6-Quinolinediones Using Oxidative Demethylation with Cerium(IV) Ammonium Nitrate.

  摘要：

  4-苯基-5, 8-喹啉二酮（7, 8, 12, 13）、4-苯基-5, 6-喹啉二酮（9, 14）和2-二烷基氨基-4-苯基-5, 8-喹啉二酮（17, 18）通过将相应的5, 8-二甲氧基或5, 6, 8-三甲氧基-4-苯基喹啉与硝酸铈（IV）发生氧化去甲基化反应合成。含硫的喹啉喹醌（21, 24）则通过氧化相应的5, 8-二甲氧基或5, 6, 8-三甲氧基-2(1H)-喹啉硫酮（20, 23）制备而成。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1697