(R)-1-[2-(1-naphthyl)glycyl]piperidine | 338731-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-[2-(1-naphthyl)glycyl]piperidine
• 英文别名: (2R)-2-amino-2-naphthalen-1-yl-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 338731-64-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: WMDSENJBELWAAZ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[2-(1-naphthyl)glycyl]piperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-N-[1-(1-naphthyl)-2-(1-piperidino)ethyl]trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应。XXXIIII。在手性碳上具有庞大基团的手性二齿胺的设计和合成。

  摘要：

  基于在手性碳上具有苯基的手性二齿氨基锂（（R）-3a，b）的溶液结构，手性二齿胺（（R）-5a，b-8a，b和（S）-9a）， b）设计并合成在手性碳上具有更大的基团而不是苯基的基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.330
• 作为产物：
  描述：

  N-(Benzyloxycarbonyl)-D-naphthylglycine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-1-[2-(1-naphthyl)glycyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应。XXXIIII。在手性碳上具有庞大基团的手性二齿胺的设计和合成。

  摘要：

  基于在手性碳上具有苯基的手性二齿氨基锂（（R）-3a，b）的溶液结构，手性二齿胺（（R）-5a，b-8a，b和（S）-9a）， b）设计并合成在手性碳上具有更大的基团而不是苯基的基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.330