2,3,3-Trimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indole | 253597-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3-Trimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 2,3,3-trimethyl-2-phenyl-1H-indole
• CAS: 253597-03-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: JNBHRQIDOPCHIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-Trimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new series of indolinic aminoxyls. Reaction of indoles, 2-phenylbenzothiazole, 2-phenylbenzoxazole and 2-phenyl-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazin-4-one with organolithium reagents

  摘要：

  2-烷基-2-苯基-3,3-二甲基吲哚啉通过对2-苯基-3,3-二甲基-3H-吲哚进行1,2烷基锂加成获得，随后用对氯过苯甲酸氧化转化为一系列新的氨氧基化合物。尝试以类似方式合成适合的前体，如1,2-二氢-2-苯基-2-烷基苯并噻唑、1,2-二氢-2-苯基-2-烷基苯并噁唑和1,2-二氢-2-苯基-2-烷基-4H-3,1-苯并氧杂烯-4-酮等新氨氧基化合物未能成功。实际上，2-苯基苯并噻唑、2-苯基苯并噁唑和2-苯基-4H-3,1-苯并氧杂烯-4-酮与烷基锂试剂反应，生成来自环开裂的产物。此外，还描述了2,3-二甲基-3-苯基-3H-吲哚和双(2-三苯基甲基氨基苯基)二硫化物的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/a904092g
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,3,3-Trimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new series of indolinic aminoxyls. Reaction of indoles, 2-phenylbenzothiazole, 2-phenylbenzoxazole and 2-phenyl-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazin-4-one with organolithium reagents

  摘要：

  2-烷基-2-苯基-3,3-二甲基吲哚啉通过对2-苯基-3,3-二甲基-3H-吲哚进行1,2烷基锂加成获得，随后用对氯过苯甲酸氧化转化为一系列新的氨氧基化合物。尝试以类似方式合成适合的前体，如1,2-二氢-2-苯基-2-烷基苯并噻唑、1,2-二氢-2-苯基-2-烷基苯并噁唑和1,2-二氢-2-苯基-2-烷基-4H-3,1-苯并氧杂烯-4-酮等新氨氧基化合物未能成功。实际上，2-苯基苯并噻唑、2-苯基苯并噁唑和2-苯基-4H-3,1-苯并氧杂烯-4-酮与烷基锂试剂反应，生成来自环开裂的产物。此外，还描述了2,3-二甲基-3-苯基-3H-吲哚和双(2-三苯基甲基氨基苯基)二硫化物的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/a904092g