3-MMC盐酸（3-Methylmethcathinone盐酸盐）标准品 | 1246816-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-MMC盐酸（3-Methylmethcathinone盐酸盐）标准品
• 中文别名: 2-(甲基氨基)-1-(3-甲基苯基)-1-丙酮盐酸盐
• 英文名称: 3-methylmethcathinone hydrochloride
• 英文别名: 3-MMC HCl; 3-Methylmethcathinone Hydrochloride; 2-(Methylamino)-1-(3-methylphenyl)-1-propanone hydrochloride (1:1)；2-(methylamino)-1-(3-methylphenyl)propan-1-one;hydrochloride
• CAS: 1246816-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO*ClH
• 分子量: 213.707
• InChiKey: RPFQEIQTWQWCQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-苯基-1-丁酮 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-MMC盐酸（3-Methylmethcathinone盐酸盐）标准品
  参考文献：
  名称：

  对选定的2-，3-和4-单取代的合成甲基卡西酮类似物作为单胺转运蛋白释放剂的系统结构活性研究。

  摘要：

  甲卡西酮类似物在秘密市场上的出现速度几乎超过了调查人员逐一检查它们的能力。为了制定结构-活性关系（SAR）的一般性，我们使用体外方法研究了几种简单的甲卡西酮类似物在三种单胺转运蛋白（即多巴胺，去甲肾上腺素和5-羟色胺转运蛋白，DAT，NET和SERT上）的释放能力测定方法。类似物包括甲卡西酮和在2、3或4位单取代的14种其他化合物。通常，（a）2-取代的类似物的效力低于3-或4-取代的类似物，（b）3-和4-取代的类似物的效力相对相似，（c）甲卡西酮的选择性最高作为DAT释放代理，（d）3-和4-CF3类似物对DAT的选择性最低。对于15种化合物，DAT和NET效力之间存在显着相关性（r> 0.9），表明相对相似的结构活性关系（至少对于此处检测的化合物而言）。自我们开展研究以来，其中几种化合物已出现在秘密市场上，目前的结果提供了有关它们可能如何发挥作用的新信息。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.8b00524

文献信息

• [EN] COMPLEXING AGENT SALT FORMULATIONS OF PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] FORMULATIONS SALINES DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES À BASE D'AGENTS COMPLEXANTS
  申请人：BEXSON BIOMEDICAL INC

  公开号：WO2022109050A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided herein are pharmaceutical formulations and pharmaceutical compound salts which utilize complexing agents as counterions. Such formulations and salts are useful for treating a variety of disease and disorders.

  本文提供了药物制剂和药物化合物盐，其使用络合剂作为反离子。这些制剂和盐对治疗各种疾病和障碍有用。
• Systematic Structure–Activity Studies on Selected 2-, 3-, and 4-Monosubstituted Synthetic Methcathinone Analogs as Monoamine Transporter Releasing Agents
  作者：Donna Walther、Abdelrahman R. Shalabi、Michael H. Baumann、Richard A. Glennon

  DOI：10.1021/acschemneuro.8b00524

  日期：2019.1.16

  methods. The analogs included methcathinone and 14 other compounds monosubstituted at the 2-, 3-, or 4-position. In general, (a) the 2-substituted analogs were less potent than either the 3- or 4-substituted analogs, (b) the 3- and 4-substituted analogs were relatively similar in potency, (c) methcathinone was the most selective as a DAT-releasing agent, and (d) the 3- and 4-CF3 analogs were the least

  甲卡西酮类似物在秘密市场上的出现速度几乎超过了调查人员逐一检查它们的能力。为了制定结构-活性关系（SAR）的一般性，我们使用体外方法研究了几种简单的甲卡西酮类似物在三种单胺转运蛋白（即多巴胺，去甲肾上腺素和5-羟色胺转运蛋白，DAT，NET和SERT上）的释放能力测定方法。类似物包括甲卡西酮和在2、3或4位单取代的14种其他化合物。通常，（a）2-取代的类似物的效力低于3-或4-取代的类似物，（b）3-和4-取代的类似物的效力相对相似，（c）甲卡西酮的选择性最高作为DAT释放代理，（d）3-和4-CF3类似物对DAT的选择性最低。对于15种化合物，DAT和NET效力之间存在显着相关性（r> 0.9），表明相对相似的结构活性关系（至少对于此处检测的化合物而言）。自我们开展研究以来，其中几种化合物已出现在秘密市场上，目前的结果提供了有关它们可能如何发挥作用的新信息。