(4aS,6aS,6bR,12aR,12bR,14bS)-2,2,6a,6b,12a-Pentamethyl-10-oxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,12b,13,14b-hexadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester | 211516-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,6aS,6bR,12aR,12bR,14bS)-2,2,6a,6b,12a-Pentamethyl-10-oxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,12b,13,14b-hexadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4aS,6aR,6aS,6bR,12aR,14bS)-2,2,6a,6b,12a-pentamethyl-10-oxo-1,3,4,5,6,6a,7,8,11,12,13,14b-dodecahydropicene-4a-carboxylate
• CAS: 211516-59-5
• 化学式: C₂₉H₄₂O₃
• 分子量: 438.651
• InChiKey: CBBPUVXWHMPOEJ-POTMFAHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6aS,6bR,12aR,12bR,14bS)-2,2,6a,6b,12a-Pentamethyl-10-oxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,12b,13,14b-hexadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester 在 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到23,24-dinor-3-oxoolean-4,12-dien-28-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 23,24-Dinoroleanolic Acid Derivatives, Novel Triterpenoid−Steroid Hybrid Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980525y
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,4bS,6aS,10aS,12aS)-1,4a,4b,9,9-Pentamethyl-2-oxo-1-(3-oxo-butyl)-1,3,4,4a,4b,5,6,7,8,9,10,10a,12,12a-tetradecahydro-2H-chrysene-6a-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4aS,6aS,6bR,12aR,12bR,14bS)-2,2,6a,6b,12a-Pentamethyl-10-oxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,10,11,12,12a,12b,13,14b-hexadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 23,24-Dinoroleanolic Acid Derivatives, Novel Triterpenoid−Steroid Hybrid Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980525y

文献信息

• Design and Synthesis of 23,24-Dinoroleanolic Acid Derivatives, Novel Triterpenoid−Steroid Hybrid Molecules
  作者：Tadashi Honda、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1021/jo980525y

  日期：1998.7.1