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8-Benzyloxy-3-hydroxy-5-isopropoxy-6,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one
8-Benzyloxy-3-hydroxy-5-isopropoxy-6,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one | 173217-47-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Benzyloxy-3-hydroxy-5-isopropoxy-6,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one
英文别名
3-Hydroxy-6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-phenylmethoxy-5-propan-2-yloxychromen-4-one
CAS
173217-47-5
化学式
C
28
H
28
O
8
mdl
——
分子量
492.526
InChiKey
XCXHIIPTNDQPKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
36
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
92.7
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Toluene-4-sulfonic acid 8-benzyloxy-5-isopropoxy-6,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl ester
173217-49-7
C
35
H
34
O
10
S
646.715
反应信息
作为反应物:
描述:
8-Benzyloxy-3-hydroxy-5-isopropoxy-6,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one
在
三氯化铝
、
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 生成 Toluene-4-sulfonic acid 8-benzyloxy-5-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl ester
参考文献:
名称:
Studies of the Selective O-Alkylation and Dealkylation of Flavonoids. XIX. A Convenient Method for Synthesizing 3,5,6,7,8-Pentaoxygenated Flavones.
摘要:
由 2',5'-二羟基-3',4',6'-三甲氧基苯乙酮衍生的 6-羟基-5,7,8-三甲氧基黄酮的甲氧基甲基醚经二甲基二氧环己烷氧化得到相应的 3-羟基黄酮。研究了 3-羟基黄酮的选择性 O-烷基化和脱烷基化,并建立了合成以下十种 3、5、6、7、8-五氧根黄酮的简便方法:3-羟基-5,6,7,8-四甲氧基黄酮、3,5-二羟基-6,7,8-三甲氧基黄酮、3,6-二羟基-5,7,8-三甲氧基黄酮、3,5,6-三羟基-7,8-二甲氧基黄酮、3,5,6,7-四羟基-8-甲氧基黄酮及其 3-甲基醚。此外,还合成了 3, 5, 8-三羟基-4', 6, 7-三甲氧基黄酮、3, 8-二羟基-4', 5, 6, 7-四甲氧基黄酮和 5, 8-二羟基-3, 6, 7-三甲氧基黄酮,并研究了它们的光谱特性。此外,还对三种天然黄酮的拟议结构进行了修订。
DOI:
10.1248/cpb.43.2054
作为产物:
描述:
8-benzyloxy-4',6,7-trimethoxy-5-isopropyloxyflavone
在
二甲基二环氧乙烷
作用下, 以81%的产率得到8-Benzyloxy-3-hydroxy-5-isopropoxy-6,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one
参考文献:
名称:
Studies of the Selective O-Alkylation and Dealkylation of Flavonoids. XIX. A Convenient Method for Synthesizing 3,5,6,7,8-Pentaoxygenated Flavones.
摘要:
由 2',5'-二羟基-3',4',6'-三甲氧基苯乙酮衍生的 6-羟基-5,7,8-三甲氧基黄酮的甲氧基甲基醚经二甲基二氧环己烷氧化得到相应的 3-羟基黄酮。研究了 3-羟基黄酮的选择性 O-烷基化和脱烷基化,并建立了合成以下十种 3、5、6、7、8-五氧根黄酮的简便方法:3-羟基-5,6,7,8-四甲氧基黄酮、3,5-二羟基-6,7,8-三甲氧基黄酮、3,6-二羟基-5,7,8-三甲氧基黄酮、3,5,6-三羟基-7,8-二甲氧基黄酮、3,5,6,7-四羟基-8-甲氧基黄酮及其 3-甲基醚。此外,还合成了 3, 5, 8-三羟基-4', 6, 7-三甲氧基黄酮、3, 8-二羟基-4', 5, 6, 7-四甲氧基黄酮和 5, 8-二羟基-3, 6, 7-三甲氧基黄酮,并研究了它们的光谱特性。此外,还对三种天然黄酮的拟议结构进行了修订。
DOI:
10.1248/cpb.43.2054
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