(2R,3S,4R)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-2-triethylsilanyloxy-pentan-1-ol | 201012-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-2-triethylsilanyloxy-pentan-1-ol
• 英文别名: (2R,3S,4R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-2-triethylsilyloxypentan-1-ol
• CAS: 201012-00-2
• 化学式: C₂₅H₄₄O₆Si
• 分子量: 468.706
• InChiKey: MOUKMTHEUSGJCB-CDIGIKMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-2-triethylsilanyloxy-pentan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四丙基高钌酸铵 、 草酰氯 、 potassium phosphate buffer 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (6S,8R,10R)-6-[(R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-ethyl]-10-[(2S,4R)-2-methoxymethoxy-4-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-pentyl]-8-(4-methoxy-phenyl)-7,9-dioxa-1,4-dithia-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Masashi; Hatakeyama, Akiko; Kobayashi, Jun'ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 149 - 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-2-triethylsilanyloxy-pentyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3S,4R)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-2-triethylsilanyloxy-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Masashi; Hatakeyama, Akiko; Kobayashi, Jun'ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 149 - 155

  摘要：

  DOI：