6-chloro-2-phenylpyrido<2,1-b>purin-10(1H)-one | 174280-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-phenylpyrido<2,1-b>purin-10(1H)-one
• 英文别名: 8-chloro-2-phenyl-3H-pyrido[2,1-b]purin-4-one
• CAS: 174280-01-4
• 化学式: C₁₅H₉ClN₄O
• 分子量: 296.716
• InChiKey: BLTXFUHXJFOXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-phenylpyrido<2,1-b>purin-10(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,8-Dichloro-2-phenyl-1,3,5,9a-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,1- b ]-和噻唑并[2,3- b ]嘌呤的合成

  摘要：

  合成了一些与[1,2,4] triazolo [1,5-c] quinazolines 1结构相关的吡啶并[2,1- b ]-和噻唑并[2,3- b ]嘌呤，以期达到以下目的：研究它们可能与腺苷和苯二氮杂pine受体的亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320610
• 作为产物：
  描述：

  4-imino-7-chloro-3-isonitrosopyrido<1,2-a>pyrimidin-2-one 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 6-chloro-2-phenylpyrido<2,1-b>purin-10(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,1- b ]-和噻唑并[2,3- b ]嘌呤的合成

  摘要：

  合成了一些与[1,2,4] triazolo [1,5-c] quinazolines 1结构相关的吡啶并[2,1- b ]-和噻唑并[2,3- b ]嘌呤，以期达到以下目的：研究它们可能与腺苷和苯二氮杂pine受体的亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320610