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1-oxaspiro[5,6]dodec-2-en-4-ol
1-oxaspiro[5,6]dodec-2-en-4-ol | 309723-38-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-oxaspiro[5,6]dodec-2-en-4-ol
英文别名
1-Oxaspiro[5.6]dodec-2-en-4-ol
CAS
309723-38-4
化学式
C
11
H
18
O
2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
BVGZEVIPLYFOBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-oxaspiro[5,6]dodec-2-en-4-ol
、
烯丙基三甲基硅烷
在
三乙胺
、
乙酰氯
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以74%的产率得到2-allyl-1-oxaspiro[5,6]dodec-3-ene
参考文献:
名称:
使用二氢吡喃氧化物的闭环复分解和碱基诱导重排合成密集功能化的 2,3-二氢吡喃
摘要:
描述了二氢吡喃和二氢呋喃氧化物的制备以及它们在二烷基氨基锂存在下的重排分别为官能化的 2,3-二氢吡喃或 2,3-二氢呋喃。反应的区域化学结果会受到起始环氧化物的相对构型和碱的空间需求的影响。获得的 2,3-二氢吡喃通过碳-费里耶反应立体选择性地转化为双官能化的 3,4-二氢吡喃,或通过添加二甲酮(由硝酸铈铵介导)转化为稠合的缩醛。立体化学结果通过机械建议合理化。
DOI:
10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3145::aid-ejoc3145>3.0.co;2-b
作为产物:
描述:
1-oxaspiro[5,6]dodec-3-ene
在
magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
1-oxaspiro[5,6]dodec-2-en-4-ol
参考文献:
名称:
使用二氢吡喃氧化物的闭环复分解和碱基诱导重排合成密集功能化的 2,3-二氢吡喃
摘要:
描述了二氢吡喃和二氢呋喃氧化物的制备以及它们在二烷基氨基锂存在下的重排分别为官能化的 2,3-二氢吡喃或 2,3-二氢呋喃。反应的区域化学结果会受到起始环氧化物的相对构型和碱的空间需求的影响。获得的 2,3-二氢吡喃通过碳-费里耶反应立体选择性地转化为双官能化的 3,4-二氢吡喃,或通过添加二甲酮(由硝酸铈铵介导)转化为稠合的缩醛。立体化学结果通过机械建议合理化。
DOI:
10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3145::aid-ejoc3145>3.0.co;2-b
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