3-[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲氧基]硝基苯 | 105785-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲氧基]硝基苯
• 英文名称: 3-[(1-methyl-2-benzimidazolyl)methoxy]nitrobenzene
• 英文别名: 1-methyl-2-[(3-nitrophenoxy)methyl]benzimidazole
• CAS: 105785-69-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃
• 分子量: 283.287
• InChiKey: GRRKCLBRYNFRGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  518.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲氧基]硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[[3-[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲氧基]苯基]氨基]-3-氧代丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  白三烯D4拮抗剂和5-脂氧合酶抑制剂。苯并杂环的[（甲氧基苯基）氨基]氧代链烷酸酯的合成。

  摘要：

  已经制备了一系列新颖的苯并杂环[（甲氧基苯基）氨基]氧代链烷酸酯。这些化合物在体外试验中作为大鼠多形核白细胞5-脂氧合酶（LO）的抑制剂，以及白三烯D4（LTD4）和卵清蛋白（OA）诱导的豚鼠（GP）支气管痉挛的抑制剂。通常，对于含苯并噻唑的类似物（对苯并噻唑大于苯并咪唑比对苯并恶唑，苯并呋喃要大得多）对5-LO，LTD4和OA的抑制活性最广。最有效的5-LO抑制剂4-[[[3-（2-苯并噻唑基甲氧基）-苯基]羟基氨基] -4-氧代丁酸甲酯（7）的IC50为0.36 microM。但是，化合物7与OA相比没有活性。体内最有效的化合物4-[[[3-[（1-甲基-2-苯并咪唑基）甲氧基]苯基]-氨基] -4-氧代丁酸甲酯4，在十二指肠内以50 mg / kg的浓度分别抑制LTD4-和OA诱导的支气管痉挛分别达到83％和60％。在Ames分析中使用五种细菌菌株（TA1535，TA1537，TA1

  DOI：

  10.1021/jm00385a024
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1,2-苯二胺 在 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-[(1-甲基-2-苯并咪唑基)甲氧基]硝基苯
  参考文献：
  名称：

  白三烯D4拮抗剂和5-脂氧合酶抑制剂。苯并杂环的[（甲氧基苯基）氨基]氧代链烷酸酯的合成。

  摘要：

  已经制备了一系列新颖的苯并杂环[（甲氧基苯基）氨基]氧代链烷酸酯。这些化合物在体外试验中作为大鼠多形核白细胞5-脂氧合酶（LO）的抑制剂，以及白三烯D4（LTD4）和卵清蛋白（OA）诱导的豚鼠（GP）支气管痉挛的抑制剂。通常，对于含苯并噻唑的类似物（对苯并噻唑大于苯并咪唑比对苯并恶唑，苯并呋喃要大得多）对5-LO，LTD4和OA的抑制活性最广。最有效的5-LO抑制剂4-[[[3-（2-苯并噻唑基甲氧基）-苯基]羟基氨基] -4-氧代丁酸甲酯（7）的IC50为0.36 microM。但是，化合物7与OA相比没有活性。体内最有效的化合物4-[[[3-[（1-甲基-2-苯并咪唑基）甲氧基]苯基]-氨基] -4-氧代丁酸甲酯4，在十二指肠内以50 mg / kg的浓度分别抑制LTD4-和OA诱导的支气管痉挛分别达到83％和60％。在Ames分析中使用五种细菌菌株（TA1535，TA1537，TA1

  DOI：

  10.1021/jm00385a024

文献信息

• 2-(phenoxymethyl)-quinazolines as antiallergic and antiinflammatory
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04772703A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein ##STR2## R.sup.2 is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, lower alkoxycarbonyl, trifluoromethyl, nitro, cyano or halo; R.sup.3 is hydrogen or loweralkyl; R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, --COOR.sup.3 or ##STR3## R.sup.5 is lower alkyl, monofluoroloweralkyl, difluoroloweralkyl, polyfluoroloweralkyl, perfluoroloweralkyl or ##STR4## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like, and as antiinflammatory agents.

  已披露的化合物的化学式为##STR1##其中##STR2##R.sup.2为氢、较低烷基、较低烷氧基、较低烷氧羰基、三氟甲基、硝基、氰基或卤素；R.sup.3为氢或较低烷基；R.sup.4为氢、较低烷基、--COOR.sup.3或##STR3##R.sup.5为较低烷基、单氟较低烷基、二氟较低烷基、多氟较低烷基、全氟较低烷基或##STR4##及其药用盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞空气通道疾病，如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等，以及作为抗炎药物的用途。
• Quinoline compounds as antiallergic and antiinflammatory agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04904786A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is ##STR2## n is 0-5; R.sup.2 is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, lower alkoxycarbonyl, trifluoromethyl, nitro, cyano or halo; R.sup.3 is hydrogen or loweralkyl; R.sup.4 hydrogen, lower alkyl, --COOR.sup.3 or ##STR3## R.sup.5 is lower alkyl, monofluoroloweralkyl, difluoroloweralkyl, polyfluoroloweralkyl, perfluoroloweralkyl or ##STR4## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like, and as antiinflammatory agents.

  公开了以下化合物的结构式：##STR1## 其中 R.sup.1 是 ##STR2## n 为 0-5；R.sup.2 是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、三氟甲基、硝基、氰基或卤素；R.sup.3 是氢或较低的烷基；R.sup.4 是氢、较低的烷基、--COOR.sup.3 或 ##STR3## R.sup.5 是较低的烷基、单氟较低的烷基、二氟较低的烷基、多氟较低的烷基、全氟较低的烷基或 ##STR4## 及其药用盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞的疾病条件，如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等，以及作为抗炎药的用途。
• N-[(Arylmethoxy)phenyl] and N-[(arylmethoxy)naphthyl] sulfonamides: potent orally active leukotriene d4 antagonists of novel structure
  作者：John H. Musser、Anthony F. Kreft、Reinhold H. W. Bender、Dennis M. Kubrak、Richard P. Carlson、Joseph Chang、James M. Hand

  DOI：10.1021/jm00126a006

  日期：1989.6

  Two series of compounds, N-[(arylmethoxy)phenyl] sulfonamides and N-[(arylmethoxy)naphthyl] sulfonamides, were prepared as leukotriene D4 (LTD4) antagonists. In the phenyl series, N-[3-(2-quinolinylmethoxy)phenyl]-trifluoromethanesulfonamide (Wy-48,252, 16) was the most potent inhibitor of LTD4-induced bronchoconstriction in the guinea pig. With an intragastric ID50 of 0.1 mg/kg (2-h pretreatment), 16 was 300 times more potent than LY-171,883. Compound 16 also intragastrically inhibited ovalbumin-induced bronchoconstriction in the guinea pig with an ID50 of 0.6 mg/kg. In vitro against LTD4-induced contraction of isolated guinea pig trachea pretreated with indomethacin and L-cysteine, 16 produced a pKB value of 7.7. In the rat PMN assay 16 inhibited both 5-lipoxygenase and cyclooxygenase (IC50's = 4.6 and 3.3 microM). In the naphthyl series, N-[7-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthyl]trifluoromethanesulfonamide (Wy-48,090, 47) in addition to potent LTD4 antagonist activity (on isolated guinea pig trachea 47 had a pKB value of 7.04) also had antiinflammatory activity (63% inhibition at 50 mg/kg in the rat carrageenan paw edema assay and 34% inhibition of TPA-induced inflammation at 1 mg/ear in the mouse ear edema model). Perhaps the antiinflammatory activity of 47 was due to its additional activity of inhibiting both 5-lipoxygenase and cyclooxygenase enzymes (IC50's = 0.23 and 11.9 microM, respectively, in rat PMN).
• US4772703A
  申请人：——

  公开号：US4772703A

  公开（公告）日：1988-09-20
• US4904786A
  申请人：——

  公开号：US4904786A

  公开（公告）日：1990-02-27