5-azido-3-tert-butylisoxazole-4-carbaldehyde | 183666-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-azido-3-tert-butylisoxazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Azido-3-(1,1-dimethylethyl)-4-isoxazolecarboxaldehyde；5-azido-3-tert-butyl-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 183666-29-7
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: OHKGSBFFRAVHKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-3-tert-butylisoxazole-4-carbaldehyde 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到3-tert-Butyl-isoxazolo[5,4-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  溶液中5-叠氮异恶唑热分解的速率和产物

  摘要：

  在5-叠氮基异恶唑与4-位的甲酰基，乙酰基或N-苯基亚氨基的溶液中热解导致形成双环产物。在没有这种4-取代基的情况下，导致开环，并且在两种情况下，预期的亚硝基烯烃中间体被2,3-二甲基丁-1,3-二烯成功地捕获。

  DOI：

  10.1039/p29960002111
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyl)-5-chloroisoxazole-4-carbaldehyde 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到5-azido-3-tert-butylisoxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  溶液中5-叠氮异恶唑热分解的速率和产物

  摘要：

  在5-叠氮基异恶唑与4-位的甲酰基，乙酰基或N-苯基亚氨基的溶液中热解导致形成双环产物。在没有这种4-取代基的情况下，导致开环，并且在两种情况下，预期的亚硝基烯烃中间体被2,3-二甲基丁-1,3-二烯成功地捕获。

  DOI：

  10.1039/p29960002111