25,28,31,34,37,40-Hexaoxaheptacyclo[21.18.7.17,11.113,17.143,47.05,41.019,24]henpentaconta-1,3,5(41),7,9,11(51),13(50),14,16,19(24),20,22,43(49),44,46-pentadecaene-49,50,51-triol | 182684-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 25,28,31,34,37,40-Hexaoxaheptacyclo[21.18.7.17,11.113,17.143,47.05,41.019,24]henpentaconta-1,3,5(41),7,9,11(51),13(50),14,16,19(24),20,22,43(49),44,46-pentadecaene-49,50,51-triol
• CAS: 182684-07-7
• 化学式: C₄₅H₄₈O₉
• 分子量: 732.871
• InChiKey: XNNQFXDALBPKQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 25,28,31,34,37,40-Hexaoxaheptacyclo[21.18.7.17,11.113,17.143,47.05,41.019,24]henpentaconta-1,3,5(41),7,9,11(51),13(50),14,16,19(24),20,22,43(49),44,46-pentadecaene-49,50,51-triol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到31^α,32^β,34^α-tribenzyloxy-33,35-crown-6-calix[5]arene
  参考文献：
  名称：

  1,3-桥联杯[5]芳烃冠-6醚对烷基铵离子的形状识别：内腔与外腔络合。

  摘要：

  一系列三-O-取代的1,3-桥联杯[5]芳烃冠-6醚，在下部边缘带有烷基，芳基烷基，烷氧基烷基和烷氧基羰基甲基残基，在上部边缘带有（t）（）Bu或H取代基边缘已经合成。（1）H NMR研究表明，对叔丁基杯[5]冠，不论其下部边缘侧基的大小和性质如何，均采用预先组织的圆锥状构象，而优先存在具有大取代基的pH杯[5]冠。在解决方案中作为部分圆锥形构象（C（1）对称）。杯[5]冠衍生物作为异丁铵离子的单或双位受体，根据其形状形成内腔（在杯芳烃杯内部）和/或外腔（在冠醚部分）1：1配合物。客人。

  DOI：

  10.1021/jo015982k
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯磺酸戊乙二醇 、 杯[5]芳烃 在 cesium fluoride 作用下， 生成 25,28,31,34,37,40-Hexaoxaheptacyclo[21.18.7.17,11.113,17.143,47.05,41.019,24]henpentaconta-1,3,5(41),7,9,11(51),13(50),14,16,19(24),20,22,43(49),44,46-pentadecaene-49,50,51-triol
  参考文献：
  名称：

  杯[5]芳烃的冠醚衍生物：合成与络合性质

  摘要：

  已合成了杯[5]-和叔丁基杯[5]-芳烃的几种冠醚衍生物，并将其转化为中性配体的三甲基醚。对于选定的实例，已经在水-二氯甲烷系统中用碱金属苦味酸盐进行了萃取研究，并通过紫外光谱法在甲醇中确定了稳定性常数。所有的配体或多或少都显示出对较大的碱金属阳离子的偏爱。叔丁基杯杯[5]芳烃的Crown-5衍生物对Cs +对Na +的选择性最高（S = 630）。量热滴定法表明络合是由焓和熵驱动的。

  DOI：

  10.1039/p29960001855

文献信息

• Dual binding mode of alkylammonium cations to (1,3)-calix[5]crown-6 triesters
  作者：Mario Gattuso、Anna Notti、Sebastiano Pappalardo、Melchiorre F Parisi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00107-5

  日期：1998.4

  Potentially heteroditopic receptors 1c-h are easily obtained by exhaustive alkylation of (1,3)-calix[5]crown-6 triols 1a () or 1b (R′ = H) with alkyl bromoacetates. 1H NMR titration experiments provide clear evidence for a dual (endo-cavity and/or exo-cavity) binding mode of alkylammonium cations to hosts 1c-h, depending on the shape of the guest and the size of substituents at the upper rim.

  通过将（1,3）-calix [5] crown-6三醇1a（）或1b（R'= H）与溴代乙酸烷基酯进行完全烷基化反应，可以轻松获得潜在的异位受体1c-h。1个1 H NMR滴定实验提供明确的证据用于双（内切-cavity和/或外切-cavity）结合烷基铵阳离子的模式给主机1C-H ，这取决于客户的形状和取代基中的上边缘的大小。
• Crown ether derivatives of calix[5]arenes: synthesis and complexation properties
  作者：Françoise Arnaud-Neu、Ralf Arnecke、Volker Böhmer、Stefano Fanni、James L. M. Gordon、Marie-José Schwing-Weill、Walter Vogt

  DOI：10.1039/p29960001855

  日期：——

  Several crown ether derivatives of calix[5]- and tert-butylcalix[5]-arene have been synthesized and converted into their trimethyl ethers as neutral ligands. For selected examples extraction studies have been carried out with alkali metal picrates in the system water–dichloromethane and stability constants have been determined by UV spectroscopy in methanol. All ligands show a more or less pronounced

  已合成了杯[5]-和叔丁基杯[5]-芳烃的几种冠醚衍生物，并将其转化为中性配体的三甲基醚。对于选定的实例，已经在水-二氯甲烷系统中用碱金属苦味酸盐进行了萃取研究，并通过紫外光谱法在甲醇中确定了稳定性常数。所有的配体或多或少都显示出对较大的碱金属阳离子的偏爱。叔丁基杯杯[5]芳烃的Crown-5衍生物对Cs +对Na +的选择性最高（S = 630）。量热滴定法表明络合是由焓和熵驱动的。
• Shape Recognition of Alkylammonium Ions by 1,3-Bridged Calix[5]arene Crown-6 Ethers:  <i>E</i><i>ndo</i>- vs <i>E</i><i>xo</i>-Cavity Complexation
  作者：Gabriella De Salvo、Giuseppe Gattuso、Anna Notti、Melchiorre F. Parisi、Sebastiano Pappalardo

  DOI：10.1021/jo015982k

  日期：2002.2.1

  calix[5]arene crown-6 ethers bearing alkyl, arylalkyl, alkoxyalkyl, and alkoxycarbonylmethyl residues at the lower rim and either (t)()Bu or H substituents at the upper rim have been synthesized. (1)H NMR studies have shown that p-tert-butylcalix[5]crowns, irrespective of the size and nature of their lower rim pendant groups, adopt preorganized conelike conformations, whereas p-H-calix[5]crowns with bulky substituents

  一系列三-O-取代的1,3-桥联杯[5]芳烃冠-6醚，在下部边缘带有烷基，芳基烷基，烷氧基烷基和烷氧基羰基甲基残基，在上部边缘带有（t）（）Bu或H取代基边缘已经合成。（1）H NMR研究表明，对叔丁基杯[5]冠，不论其下部边缘侧基的大小和性质如何，均采用预先组织的圆锥状构象，而优先存在具有大取代基的pH杯[5]冠。在解决方案中作为部分圆锥形构象（C（1）对称）。杯[5]冠衍生物作为异丁铵离子的单或双位受体，根据其形状形成内腔（在杯芳烃杯内部）和/或外腔（在冠醚部分）1：1配合物。客人。