25,28,31,34,37,40-Hexaoxaheptacyclo[21.18.7.17,11.113,17.143,47.05,41.019,24]henpentaconta-1,3,5(41),7,9,11(51),13(50),14,16,19(24),20,22,43(49),44,46-pentadecaene-49,50,51-triol | 182684-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 25,28,31,34,37,40-Hexaoxaheptacyclo[21.18.7.17,11.113,17.143,47.05,41.019,24]henpentaconta-1,3,5(41),7,9,11(51),13(50),14,16,19(24),20,22,43(49),44,46-pentadecaene-49,50,51-triol
• CAS: 182684-07-7
• 化学式: C₄₅H₄₈O₉
• 分子量: 732.871
• InChiKey: XNNQFXDALBPKQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 25,28,31,34,37,40-Hexaoxaheptacyclo[21.18.7.17,11.113,17.143,47.05,41.019,24]henpentaconta-1,3,5(41),7,9,11(51),13(50),14,16,19(24),20,22,43(49),44,46-pentadecaene-49,50,51-triol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到31^α,32^β,34^α-tribenzyloxy-33,35-crown-6-calix[5]arene
  参考文献：
  名称：

  1,3-桥联杯[5]芳烃冠-6醚对烷基铵离子的形状识别：内腔与外腔络合。

  摘要：

  一系列三-O-取代的1,3-桥联杯[5]芳烃冠-6醚，在下部边缘带有烷基，芳基烷基，烷氧基烷基和烷氧基羰基甲基残基，在上部边缘带有（t）（）Bu或H取代基边缘已经合成。（1）H NMR研究表明，对叔丁基杯[5]冠，不论其下部边缘侧基的大小和性质如何，均采用预先组织的圆锥状构象，而优先存在具有大取代基的pH杯[5]冠。在解决方案中作为部分圆锥形构象（C（1）对称）。杯[5]冠衍生物作为异丁铵离子的单或双位受体，根据其形状形成内腔（在杯芳烃杯内部）和/或外腔（在冠醚部分）1：1配合物。客人。

  DOI：

  10.1021/jo015982k
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯磺酸戊乙二醇 、 杯[5]芳烃 在 cesium fluoride 作用下， 生成 25,28,31,34,37,40-Hexaoxaheptacyclo[21.18.7.17,11.113,17.143,47.05,41.019,24]henpentaconta-1,3,5(41),7,9,11(51),13(50),14,16,19(24),20,22,43(49),44,46-pentadecaene-49,50,51-triol
  参考文献：
  名称：

  杯[5]芳烃的冠醚衍生物：合成与络合性质

  摘要：

  已合成了杯[5]-和叔丁基杯[5]-芳烃的几种冠醚衍生物，并将其转化为中性配体的三甲基醚。对于选定的实例，已经在水-二氯甲烷系统中用碱金属苦味酸盐进行了萃取研究，并通过紫外光谱法在甲醇中确定了稳定性常数。所有的配体或多或少都显示出对较大的碱金属阳离子的偏爱。叔丁基杯杯[5]芳烃的Crown-5衍生物对Cs +对Na +的选择性最高（S = 630）。量热滴定法表明络合是由焓和熵驱动的。

  DOI：

  10.1039/p29960001855

文献信息

• Dual binding mode of alkylammonium cations to (1,3)-calix[5]crown-6 triesters
  作者：Mario Gattuso、Anna Notti、Sebastiano Pappalardo、Melchiorre F Parisi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00107-5

  日期：1998.4

  Potentially heteroditopic receptors 1c-h are easily obtained by exhaustive alkylation of (1,3)-calix[5]crown-6 triols 1a () or 1b (R′ = H) with alkyl bromoacetates. 1H NMR titration experiments provide clear evidence for a dual (endo-cavity and/or exo-cavity) binding mode of alkylammonium cations to hosts 1c-h, depending on the shape of the guest and the size of substituents at the upper rim.

  通过将（1,3）-calix [5] crown-6三醇1a（）或1b（R'= H）与溴代乙酸烷基酯进行完全烷基化反应，可以轻松获得潜在的异位受体1c-h。1个1 H NMR滴定实验提供明确的证据用于双（内切-cavity和/或外切-cavity）结合烷基铵阳离子的模式给主机1C-H ，这取决于客户的形状和取代基中的上边缘的大小。