5-nitro-25,26-27,28-bis(crown-3)-calix[4]arene | 295363-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-25,26-27,28-bis(crown-3)-calix[4]arene
• 英文别名: 3-Nitro-13,16,19,33,36,39-hexaoxaheptacyclo[29.9.1.111,21.05,40.07,12.020,25.027,32]dotetraconta-1,3,5(40),7,9,11,20,22,24,27(32),28,30-dodecaene
• CAS: 295363-00-7
• 化学式: C₃₆H₃₅NO₈
• 分子量: 609.676
• InChiKey: BPOCLULRLJSCFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-25,26-27,28-bis(crown-3)-calix[4]arene 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(N-phenylureido)-25,26-27,28-bis(crown-3)-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  新型硬质杯识别酰胺

  摘要：

  描述了专门设计用于识别酰胺的新主体的合成，该主体的特征在于两个结合区域：刚性杯[4]芳烃腔和在其边缘插入并能够形成强氢键的侧臂。新的受体对酰胺的一般结构R（1）CONR（2）R（3）的结合能力已通过（1）H NMR光谱在CDCl（3）溶液中进行了研究。当另外的结合位点是与非极性腔隔开一个亚甲基单元的N-苯基脲基时，可以测量到高达756 M（-）（1）的结合常数。杯[4]芳烃骨架灵活的两个单独的潜在结合位点或模型宿主都没有显示出可检测到的对一系列客体的结合能力。杯[4]芳烃非极性腔的刚性是决定这些分子识别过程效率的关键控制因素。客体中NH基团的存在控制结合的效率和选择性。

  DOI：

  10.1021/jo005596n
• 作为产物：
  描述：

  25,26-27,28-biscrown-3-calix<4>arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到5-nitro-25,26-27,28-bis(crown-3)-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Rigid Calix[4]arene as a Building Block for the Synthesis of New Quaternary Ammonium Cation Receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2325::aid-ejoc2325>3.3.co;2-5

文献信息

• Recognition of Amides by New Rigid Calix[4]arene-Based Cavitands
  作者：Arturo Arduini、Andrea Secchi、Andrea Pochini

  DOI：10.1021/jo005596n

  日期：2000.12.1

  N-phenylureido group spaced by a methylene unit from the apolar cavity, binding constants up to 756 M(-)(1) were measured. Neither the two separate potential binding sites, nor the model host, where the calix[4]arene skeleton is flexible show detectable binding ability toward the series of guests examined. The rigidity of the calix[4]arene apolar cavity is the key control element in determining the efficiency

  描述了专门设计用于识别酰胺的新主体的合成，该主体的特征在于两个结合区域：刚性杯[4]芳烃腔和在其边缘插入并能够形成强氢键的侧臂。新的受体对酰胺的一般结构R（1）CONR（2）R（3）的结合能力已通过（1）H NMR光谱在CDCl（3）溶液中进行了研究。当另外的结合位点是与非极性腔隔开一个亚甲基单元的N-苯基脲基时，可以测量到高达756 M（-）（1）的结合常数。杯[4]芳烃骨架灵活的两个单独的潜在结合位点或模型宿主都没有显示出可检测到的对一系列客体的结合能力。杯[4]芳烃非极性腔的刚性是决定这些分子识别过程效率的关键控制因素。客体中NH基团的存在控制结合的效率和选择性。
• Rigid Calix[4]arene as a Building Block for the Synthesis of New Quaternary Ammonium Cation Receptors
  作者：Arturo Arduini、Andrea Pochini、Andrea Secchi

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2325::aid-ejoc2325>3.3.co;2-5

  日期：2000.6