(2S,3S)-2-methyl-1-[(4R,7S)-4-methyl-3-phenyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl]-3-phenylbutan-1-one | 213038-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S,3S)-2-methyl-1-[(4R,7S)-4-methyl-3-phenyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl]-3-phenylbutan-1-one
• CAS: 213038-59-6
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O
• 分子量: 414.591
• InChiKey: FBEJFMBKJINAHF-XBJMDHIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-methyl-1-[(4R,7S)-4-methyl-3-phenyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl]-3-phenylbutan-1-one 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (2S,3S)-2-methyl-3-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂添加到N-（α，β-不饱和）酰基吡唑中。使用3-苯基-1-薄荷脑吡唑的非对映选择性β-烷基化

  摘要：

  通过在卤化亚铜存在下用格氏试剂处理N-（α，β-不饱和）酰基吡唑的共轭加成。2-（α，β-不饱和）酰基-3-苯基-1-薄荷基吡唑3a-h的化学收率较高，并且在β位置上具有不对称诱导作用，其中溴化镁作为路易斯酸的添加影响了收率和非对映选择性。在α-甲基化的2-（α，β-不饱和）酰基-3-苯基-1-薄荷脑吡唑3i-n中，通过非对面质子化也观察到了对α-位置的极好的不对称诱导。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350303
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 (E)-1-((4R,7S)-7-Isopropyl-4-methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-2-yl)-2-methyl-but-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 、 magnesium bromide 作用下， 生成 (2S,3S)-2-methyl-1-[(4R,7S)-4-methyl-3-phenyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl]-3-phenylbutan-1-one 、 (2S,3R)-1-((4R,7S)-7-Isopropyl-4-methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-2-yl)-2-methyl-3-phenyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂添加到N-（α，β-不饱和）酰基吡唑中。使用3-苯基-1-薄荷脑吡唑的非对映选择性β-烷基化

  摘要：

  通过在卤化亚铜存在下用格氏试剂处理N-（α，β-不饱和）酰基吡唑的共轭加成。2-（α，β-不饱和）酰基-3-苯基-1-薄荷基吡唑3a-h的化学收率较高，并且在β位置上具有不对称诱导作用，其中溴化镁作为路易斯酸的添加影响了收率和非对映选择性。在α-甲基化的2-（α，β-不饱和）酰基-3-苯基-1-薄荷脑吡唑3i-n中，通过非对面质子化也观察到了对α-位置的极好的不对称诱导。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350303

文献信息

• Conjugate addition of grignard reagents to<i>N</i>-(α,β-unsaturated)acylpyrazoles. Diastereoselective β-alkylation using 3-phenyl-<i>l</i>-menthopyrazole
  作者：Choji Kashima、Katsumi Takahashi、Kiyoshi Fukusaka、Akira Hosomi

  DOI：10.1002/jhet.5570350303

  日期：1998.5

  The conjugate additions of N-(α,β-unsaturated)acylpyrazoles were carried out by the treatment with Grignard reagents in the presence of cuprous halides. The reaction of 2-(α,β-unsaturated)acyl-3-phenyl-l-menthopyrazoles 3a-h occurred in higher chemical yields and with asymmetric inductions on β-position, where the addition of magnesium bromide as a Lewis acid influenced to the yields and the diastereoselectivities

  通过在卤化亚铜存在下用格氏试剂处理N-（α，β-不饱和）酰基吡唑的共轭加成。2-（α，β-不饱和）酰基-3-苯基-1-薄荷基吡唑3a-h的化学收率较高，并且在β位置上具有不对称诱导作用，其中溴化镁作为路易斯酸的添加影响了收率和非对映选择性。在α-甲基化的2-（α，β-不饱和）酰基-3-苯基-1-薄荷脑吡唑3i-n中，通过非对面质子化也观察到了对α-位置的极好的不对称诱导。