(1S,2S,7S,7aS)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-7-hydroxy-7a-pyrrolizidine | 321887-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,7S,7aS)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-7-hydroxy-7a-pyrrolizidine
• 英文别名: (1S,6S,7S,8S)-6-phenylmethoxy-7-(phenylmethoxymethyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol
• CAS: 321887-45-0
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: RMPGCNQSOXUIRG-KJJMTIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,7S,7aS)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-7-hydroxy-7a-pyrrolizidine 在 palladium dihydroxide 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (1S,2S,7R,7aS)-2,7-dihydroxy-1-hydroxymethyl-7a-pyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  Access to 1-Hydroxymethylpyrrolizidines Utilizing Malate Enolate−Imine Condensation and Ring-Closing Methathesis:  Synthesis of (−)-Croalbinecine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0012187
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-3-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-[(Z)-2-phenylethenyl]-2-pyrrolidinone 在 Grubbs catalyst first generation lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1S,2S,7S,7aS)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-7-hydroxy-7a-pyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  Access to 1-Hydroxymethylpyrrolizidines Utilizing Malate Enolate−Imine Condensation and Ring-Closing Methathesis:  Synthesis of (−)-Croalbinecine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0012187

文献信息

• Access to 1-Hydroxymethylpyrrolizidines Utilizing Malate Enolate−Imine Condensation and Ring-Closing Methathesis:  Synthesis of (−)-Croalbinecine
  作者：Jung-Bok Ahn、Chang-Soo Yun、Kyoung Hoon Kim、Deok-Chan Ha

  DOI：10.1021/jo0012187

  日期：2000.12.1