1,2,3,3a,4,7-Hexahydro-3,7a-diaza-cyclohepta[jk]fluorene | 219621-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,3a,4,7-Hexahydro-3,7a-diaza-cyclohepta[jk]fluorene
• 英文别名: 4,10-Diazatetracyclo[8.6.1.05,17.011,16]heptadeca-1(17),7,11,13,15-pentaene
• CAS: 219621-48-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: DDVJJVFHCRXHSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3a,4,7-Hexahydro-3,7a-diaza-cyclohepta[jk]fluorene 在 palladium diacetate 、 Proton Sponge 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-[(3E)-3-ethylidene-4-oxo-2,6,7,12-tetrahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  A General, Stereocontrolled Route to the Geissoschizine Family of Alkaloids. Concise Synthesis of the Apogeissoschizine Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981415u
• 作为产物：
  描述：

  2-<(tert-butylimino)methyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 Grubbs catalyst first generation 、 盐酸 、 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,3,3a,4,7-Hexahydro-3,7a-diaza-cyclohepta[jk]fluorene
  参考文献：
  名称：

  A General, Stereocontrolled Route to the Geissoschizine Family of Alkaloids. Concise Synthesis of the Apogeissoschizine Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981415u

文献信息

• A General, Stereocontrolled Route to the Geissoschizine Family of Alkaloids. Concise Synthesis of the Apogeissoschizine Skeleton
  作者：Vladimir B. Birman、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/jo981415u

  日期：1998.12.1