Methyl 3-amino-4-(2-methoxy-5-methylphenoxy)benzoate | 208399-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-amino-4-(2-methoxy-5-methylphenoxy)benzoate
• CAS: 208399-44-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: JJYBFPAMTHYXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-amino-4-(2-methoxy-5-methylphenoxy)benzoate 在 palladium on activated charcoal 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 亚膦酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 benzyl ether of (E)-dehydromarchantin I
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Cyclic Bisbibenzyl Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<877::aid-ejoc877>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-甲基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 8.17h， 生成 Methyl 3-amino-4-(2-methoxy-5-methylphenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Cyclic Bisbibenzyl Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<877::aid-ejoc877>3.0.co;2-s

文献信息

• Syntheses of Cyclic Bisbibenzyl Systems
  作者：Theophil Eicher、Sabine Fey、Werner Puhl、Edwin Büchel、Andreas Speicher

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<877::aid-ejoc877>3.0.co;2-s

  日期：1998.5