3-[(2-甲基苯甲酰)胺基]甲苯 | 56776-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(2-甲基苯甲酰)胺基]甲苯
• 中文别名: 2-甲基-n-(间甲苯)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-methyl-N-m-tolylbenzamide
• 英文别名: 2-methyl-benzoic acid m-toluidide；2-Methyl-benzoesaeure-m-toluidid；o-Toluylsaeure-m-toluidid；3-(2-methylbenzoylamino)toluene；3'-Methyl-2-methyl-benzanilid；3'-Methyl-2-methylbenzanilid；2-Methyl-N-(m-tolyl)benzamide；2-methyl-N-(3-methylphenyl)benzamide
• CAS: 56776-45-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: UEOKUJAEEOJMST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144℃
• 密度：
  1.21
• 保留指数：
  2049

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-甲基苯甲酰)胺基]甲苯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以97%的产率得到2-溴-5-(2-甲基苯甲酰氨基)甲苯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/26971

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 吗啉 、 盐酸 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-[(2-甲基苯甲酰)胺基]甲苯
  参考文献：
  名称：

  钯催化[1,2,3]-苯并三嗪-4(3H)-酮与 DABAL-Me3 脱氮交叉偶联反应合成邻甲基化苯甲酰胺

  摘要：

  我们在此开发了[1,2,3]-苯并三嗪-4(3 H )-酮与DABAL-Me 3 [双(三甲基铝)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物]的钯催化反应。 ，一种廉价、稳定的固体有机铝试剂。在 Pd(OAc) 2 /XantPhos 作为市售催化剂的存在下，[1,2,3]-苯并三嗪-4(3 H )-酮与 DABAL-Me 3进行脱氮偶联，得到多种N -衍生自邻位甲基化羧酸的芳基酰胺。在相同的催化条件下，使用三乙基铝也可以实现[1,2,3]-苯并三嗪-4(3H)-酮的邻位乙基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01745

文献信息

• 一种在水相中光催化合成酰胺化合物的方法
  申请人：福建医科大学

  公开号：CN110218158A

  公开（公告）日：2019-09-10

  本发明公开一种在水相中光催化合成酰胺化合物的方法，其步骤如下：在反应容器中加入催化量的自由基引发剂以及胺衍生物，羧酸衍生物，相转移催化剂，无机碱和水，室温条件下，一定功率下置于光催化反应仪中反应，一定时间后，少量乙酸乙酯萃取后重结晶获得酰胺化合物；自由基引发剂为曙红、甲基橙、过硫酸钠、过硫酸铵或过硫酸钾；相转移催化剂为四丁基溴化铵；光催化反应仪中的功率为5 W。本发明方法无需使用有毒的二氯亚砜或三氯氧磷进行氯化反应，以水为溶剂，使用新兴的光催化的方法，仅仅使用5 W功率白炽灯室温反应2‑5 h便可得到高产率的酰胺化合物，而且后应处理简单，成本低廉，是一种理想的酰胺化合物的绿色合成方法。
• PROCESS FOR PREPARING BENZAZEPINE COMPOUNDS OR SALTS THEREOF
  申请人：Torisawa Yasuhiro

  公开号：US20120226034A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  This invention provides a process for preparing benzazepine compounds of the formula (1): wherein X 1 is a halogen atom, R 1 and R 2 are a lower alkyl group, or salts thereof as well as intermediate benzoic acid compounds in high yield and high purity on industrial scale, which are useful as an intermediate for preparing a pharmaceutically active 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine compound having vasopressin antagonistic activity.

  本发明提供了一种制备苯并氮杂环化合物的方法，其中该化合物的化学式为（1）：其中X1是卤素原子，R1和R2是较低的烷基，或其盐，以及中间体苯甲酸化合物，具有高产率和高纯度的工业规模，这些化合物可用作制备具有利尿素拮抗活性的2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂环化合物的中间体。
• A general arene C–H functionalization strategy via electron donor–acceptor complex photoactivation
  作者：Abhishek Dewanji、Leendert van Dalsen、James A. Rossi-Ashton、Eloise Gasson、Giacomo E. M. Crisenza、David J. Procter

  DOI：10.1038/s41557-022-01092-y

  日期：2023.1

  The photoactivation of electron donor–acceptor complexes has emerged as a sustainable, selective and versatile strategy for the generation of radical species. However, when it comes to aryl radical formation, this strategy remains hamstrung by the electronic properties of the aromatic radical precursors, and electron-deficient aryl halide acceptors are required. This has prevented the implementation

  电子供体-受体复合物的光活化已成为产生自由基物种的可持续、选择性和通用策略。然而，当谈到芳基自由基的形成时，这种策略仍然受到芳香自由基前体的电子特性的阻碍，并且需要缺电子的芳基卤化物受体。这阻碍了芳基自由基形成的通用合成平台的实施。我们的研究介绍了三芳基硫盐作为光活性电子供体-受体复合物中的受体，并与催化量的新设计的胺供体结合使用。硫盐标记使芳基自由基前体的电子特征变得无关紧要，更重要的是，它通过 C-H 亚磺酰化作用区域选择性地安装在天然芳香族化合物中。
• Neuroactive compounds and methods of using the same
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US10301318B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The invention described herein relates generally to neuroactive compounds and compositions for the treatment psychotic disorders, methods for treating psychosis using these neuroactive compounds, and methods for screening for novel neuroactive compounds. Certain aspects are directed to a family of compounds called “finazines.” Certain aspects are directed to in vivo screening methods using high-through-put behavioral assays in zebrafish.

  本文所述的发明一般涉及治疗精神病的神经活性化合物和组合物、使用这些神经活性化合物治疗精神病的方法以及筛选新型神经活性化合物的方法。本发明的某些方面涉及被称为 "非那嗪 "的化合物家族。某些方面涉及使用斑马鱼高通量行为测定的体内筛选方法。
• Hirwe; Jadhav; Sukhtankar, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/, p. 216
  作者：Hirwe、Jadhav、Sukhtankar

  DOI：——

  日期：——