3-[(2-甲氧基乙基)氨基]丙酸乙酯 | 66092-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[(2-甲氧基乙基)氨基]丙酸乙酯
• 英文名称: methoxyethylamino-3 propionate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 3-((2-methoxyethyl)amino)propanoate；ethyl 3-((2-methoxyethyl)amino)propionate；Ethyl 3-[(2-methoxyethyl)amino]propanoate；ethyl 3-(2-methoxyethylamino)propanoate
• CAS: 66092-67-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• mdl: MFCD01476077
• 分子量: 175.228
• InChiKey: YRZBCDDHSOESLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-甲氧基乙基)氨基]丙酸乙酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-(2-methoxyethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  EP3892621

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3-[(2-甲氧基乙基)氨基]丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ENT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCERS, AND COMBINATION THEREOF WITH ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINE SERVANT D'INHIBITEURS D'ENT POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS, ET LEUR COMBINAISON AVEC DES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶并[5,4-d]嘧啶衍生物，包括其药用可接受盐和溶剂化合物。本发明的化合物是ENT家族转运蛋白的抑制剂，特别是ENT1的抑制剂，并且可用作治疗癌症的治疗化合物。该发明还涉及将嘧啶并[5,4-d]嘧啶衍生物与腺苷受体拮抗剂联合使用，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021170797A1

文献信息

• Cesium fluoride catalyzed Aza-Michael addition reaction in aqueous media
  作者：Vilas B. Labade、Shivaji S. Pawar、Murlidhar S. Shingare

  DOI：10.1007/s00706-011-0550-2

  日期：2011.10

  green approach to the Aza-Michael addition reaction between an amine and α,β-unsaturated compounds has been achieved by conventional as well as non-conventional methods. The reaction is catalyzed by cesium fluoride (CsF) in aqueous media at ambient temperature to afford the product in excellent yield. Ultrasound irradiation has been used as a non-conventional energy source, which reduces the reaction

  摘要胺与α，β-不饱和化合物之间的Aza-Michael加成反应的绿色方法已经通过常规方法和非常规方法实现。在室温下，在水介质中，氟化铯（CsF）催化该反应，从而以优异的产率提供产物。超声辐射已被用作非常规能源，从而缩短了反应时间并提高了产品收率。 图形概要
• Thrombin inhibitors. 3. Carboxyl-containing amide derivatives of N.alpha.-substituted L-arginine
  作者：Ryoji Kikumoto、Yoshikuni Tamao、Kazuo Ohkubo、Tohru Tezuka、Shinji Tonomura、Shosuke Okamoto、Akiko Hijikata

  DOI：10.1021/jm00186a003

  日期：1980.12

  N alpha-(arylsulfonyl)-L-arginine amide derivatives having carboxamide N-substituents with a carboxyl group was prepared and tested as inhibitors of the clotting activity of thrombin. The most inhibitory compounds were obtained when a carboxyl group was introduced into the carbon next to the amide nitrogen of N alpha-(arylsulfonyl)-L-arginine amide derivatives, e.g., N alpha-(arylsulfonyl)-L-arginyl-N-butyl-

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.
• AMINES THAT INHIBIT A MAMMALIAN ANANDAMIDE TRANSPORTER, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aquila Brian M.

  公开号：US20090163593A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  One aspect of the present invention relates to amines. A second aspect of the present invention relates to the use of the amines as inhibitors of a mammalian anandamide transporter. The compounds of the present invention will also find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to asthma, neuropathic pain, persistent pain, inflammatory pain, hyperactivity, hypertension, brain ischemia, Parkinson's disease, spasticity, Tourette's syndrome, schizophrenia, hemorrhagic shock, septic shock, cardiac shock, migrane, Horton's headache, multiple sclerosis, anorexia, AIDS wasting syndrome, organ rejection, autoimmune diseases, allergy, arthritis, Crohn's disease, malignant gliomas, neurodegenerative diseases, Huntington's chorea, glaucoma, nausea, anxiety, psychosis, attention deficit hyperactivity disorder, premature ejaculation, and stroke. Another aspect of the present invention relates to combinatorial libraries of amines, and methods for preparing the libraries.

  本发明的一个方面涉及胺。本发明的第二个方面涉及将这些胺用作哺乳动物阿那达胺转运体的抑制剂。本发明的化合物还可用于治疗许多影响哺乳动物的疾病、状况和疾病，包括但不限于哮喘、神经病理性疼痛、持续性疼痛、炎症性疼痛、多动症、高血压、脑缺血、帕金森病、痉挛、抽动症、精神分裂症、出血性休克、脓毒性休克、心脏休克、偏头痛、霍顿头痛、多发性硬化症、厌食症、艾滋病消耗综合征、器官排斥、自身免疫疾病、过敏、关节炎、克罗恩病、恶性胶质瘤、神经退行性疾病、亨廷顿舞蹈病、青光眼、恶心、焦虑、精神病、注意力缺陷多动障碍、早泄和中风。本发明的另一个方面涉及胺的组合式库，以及制备这些库的方法。
• HALOALLYLAMINE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3892621A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The present invention relates to the technical field of pharmaceuticals. Specifically, the present invention relates to a halo-allylamine compound, or a pharmaceutically acceptable salt, an ester, a stereoisomer or a tautomer thereof, and a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition comprising the compounds, and use in preventing and/or treating a disease related to or mediated by the SSAO/VAP-1 protein, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1 and Cy1 are defined in the specification.

  本发明涉及制药技术领域。具体而言，本发明涉及一种卤代烯丙基胺化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体或同系物，以及包含该化合物的药物制剂和药物组合物，并用于预防和/或治疗与 SSAO/VAP-1 蛋白质有关或由其介导的疾病、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1 和 Cy1 在说明书中定义。
• [EN] HALOALLYLAMINE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HALOGÉNOALLYLAMINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 卤代烯丙基胺类化合物及其应用
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020143763A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  本发明涉及医药技术领域。具体而言，本发明涉及卤代烯丙基胺类化合物式（I）或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体，及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP-1蛋白有关或由SSAO/VAP-1蛋白介导的疾病中的应用。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1如说明书中所定义。