(2S,6S,2R)-2-<6-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1-methylpiperidin-2-yl>-1-phenylethan-<1,3>-dioxolane | 237059-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,6S,2R)-2-<6-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1-methylpiperidin-2-yl>-1-phenylethan-<1,3>-dioxolane
• 英文别名: (1S)-2-[(2S,6S)-1-methyl-6-[(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]piperidin-2-yl]-1-phenylethanol
• CAS: 237059-21-1
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量: 381.515
• InChiKey: LBTRZMBFGCRSNU-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S,2R)-2-<6-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1-methylpiperidin-2-yl>-1-phenylethan-<1,3>-dioxolane 在 盐酸 作用下， 生成 (2S)-Lobeline 、 洛贝林
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to Lobelia Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981912a
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S,2S)-2-<6-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-yl>-1-phenylethan-<1,3>-dioxolane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到(2S,6S,2R)-2-<6-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1-methylpiperidin-2-yl>-1-phenylethan-<1,3>-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Access to Lobelia Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981912a

文献信息

• Enantioselective Access to <i>Lobelia</i> Alkaloids
  作者：Delphine Compère、Christian Marazano、Bhupesh C. Das

  DOI：10.1021/jo981912a

  日期：1999.6.1