3,4,6-tri-O-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-5-dehydro-2-deoxy-5-hydroxy-D-glucono-δ-lactam | 250737-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-5-dehydro-2-deoxy-5-hydroxy-D-glucono-δ-lactam
• 英文别名: benzyl N-[(3R,4R,5S,6S)-6-hydroxy-2-oxo-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 250737-16-7
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₇
• 分子量: 596.68
• InChiKey: DTDYBWGLAQYUIR-UWEBUPBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-5-dehydro-2-deoxy-5-hydroxy-D-glucono-δ-lactam 在 甲酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3,4,6-tri-O-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-deoxy-D-glucono-δ-lactam
  参考文献：
  名称：

  革兰氏阴性感染的通用治疗方法：合成半抗原，用于催化抗体介导的脂质 A 糖苷间键的裂解

  摘要：

  为了开发革兰氏阴性菌感染的通用治疗方法，我们开发了 2-酰氨基-脱氧野尻霉素衍生物（17、18、19 和 20）的合成物，将用作半抗原，用于产生能够水解革兰氏阴性菌的催化抗体。内毒素脂质 A 部分的糖苷间键。制备化合物17、18的关键中间体；19和20是3,4,6-三-O-苄基-2-[(苄氧羰基)氨基]-2-脱氧-D-葡糖酸-δ-内酰胺(6)，其由已知的3,4,6制备-tri-O-benzyl-2[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-deoxy-D-glucosamine (1) 分四步，总产率为 47%。抗体是针对 2-[(6- 氨基己酰基) 氨基]-2-脱氧-D-葡糖酸-δ-内酰胺 (17) 偶联到载体蛋白牛血清白蛋白产生的。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199910)1999:10<2593::aid-ejoc2593>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-deoxy-D-glucono-amide 在 乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到3,4,6-tri-O-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-5-dehydro-2-deoxy-5-hydroxy-D-glucono-δ-lactam
  参考文献：
  名称：

  革兰氏阴性感染的通用治疗方法：合成半抗原，用于催化抗体介导的脂质 A 糖苷间键的裂解

  摘要：

  为了开发革兰氏阴性菌感染的通用治疗方法，我们开发了 2-酰氨基-脱氧野尻霉素衍生物（17、18、19 和 20）的合成物，将用作半抗原，用于产生能够水解革兰氏阴性菌的催化抗体。内毒素脂质 A 部分的糖苷间键。制备化合物17、18的关键中间体；19和20是3,4,6-三-O-苄基-2-[(苄氧羰基)氨基]-2-脱氧-D-葡糖酸-δ-内酰胺(6)，其由已知的3,4,6制备-tri-O-benzyl-2[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-deoxy-D-glucosamine (1) 分四步，总产率为 47%。抗体是针对 2-[(6- 氨基己酰基) 氨基]-2-脱氧-D-葡糖酸-δ-内酰胺 (17) 偶联到载体蛋白牛血清白蛋白产生的。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199910)1999:10<2593::aid-ejoc2593>3.0.co;2-c

文献信息

• Approach Toward a Generic Treatment of Gram-Negative Infections: Synthesis of Haptens for Catalytic Antibody Mediated Cleavage of the Interglycosidic Bond in Lipid A
  作者：Richard J. B. H. N. van den Berg、Daan Noort、Elena S. Milder-Enacache、Gijs A. van der Marel、Jacques H. van Boom、Hendrik P. Benschop

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199910)1999:10<2593::aid-ejoc2593>3.0.co;2-c

  日期：1999.10

  In order to develop a generic treatment for infections with Gram- negative bacteria, we developed a synthesis of 2-acylamino-deoxynojirimycin derivatives (17, 18, 19 and 20), which will be used as haptens for raising catalytic antibodies capable of hydrolyzing the interglycosidic bond in the lipid A moiety of endotoxins. A key intermediate in the preparation of compounds 17, 18; 19 and 20 is 3,4,6-tri-O-benzyl-2-

  为了开发革兰氏阴性菌感染的通用治疗方法，我们开发了 2-酰氨基-脱氧野尻霉素衍生物（17、18、19 和 20）的合成物，将用作半抗原，用于产生能够水解革兰氏阴性菌的催化抗体。内毒素脂质 A 部分的糖苷间键。制备化合物17、18的关键中间体；19和20是3,4,6-三-O-苄基-2-[(苄氧羰基)氨基]-2-脱氧-D-葡糖酸-δ-内酰胺(6)，其由已知的3,4,6制备-tri-O-benzyl-2[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-deoxy-D-glucosamine (1) 分四步，总产率为 47%。抗体是针对 2-[(6- 氨基己酰基) 氨基]-2-脱氧-D-葡糖酸-δ-内酰胺 (17) 偶联到载体蛋白牛血清白蛋白产生的。