3,4,5-tri-O-benzyl-2-[(R)-3-(6-benzyloxycarbonyl)aminohexanoyloxytetradecanoylamino]-2-deoxy-D-glucono-δ-lactam | 250737-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tri-O-benzyl-2-[(R)-3-(6-benzyloxycarbonyl)aminohexanoyloxytetradecanoylamino]-2-deoxy-D-glucono-δ-lactam
• 英文别名: [(3S)-1-oxo-1-[[(3R,4R,5R,6R)-2-oxo-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)piperidin-3-yl]amino]tetradecan-3-yl] 6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 250737-25-8
• 化学式: C₅₅H₇₃N₃O₉
• 分子量: 920.199
• InChiKey: FLDYLXILOCJVSG-MRMWFCBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tri-O-benzyl-2-[(R)-3-(6-benzyloxycarbonyl)aminohexanoyloxytetradecanoylamino]-2-deoxy-D-glucono-δ-lactam 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以5.0 mg的产率得到2-[(R)-3-(6-amino)hexanoyloxytetradecanoylamino]-2-deoxy-D-glucono-δ-lactam
  参考文献：
  名称：

  革兰氏阴性感染的通用治疗方法：合成半抗原，用于催化抗体介导的脂质 A 糖苷间键的裂解

  摘要：

  为了开发革兰氏阴性菌感染的通用治疗方法，我们开发了 2-酰氨基-脱氧野尻霉素衍生物（17、18、19 和 20）的合成物，将用作半抗原，用于产生能够水解革兰氏阴性菌的催化抗体。内毒素脂质 A 部分的糖苷间键。制备化合物17、18的关键中间体；19和20是3,4,6-三-O-苄基-2-[(苄氧羰基)氨基]-2-脱氧-D-葡糖酸-δ-内酰胺(6)，其由已知的3,4,6制备-tri-O-benzyl-2[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-deoxy-D-glucosamine (1) 分四步，总产率为 47%。抗体是针对 2-[(6- 氨基己酰基) 氨基]-2-脱氧-D-葡糖酸-δ-内酰胺 (17) 偶联到载体蛋白牛血清白蛋白产生的。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199910)1999:10<2593::aid-ejoc2593>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-5-dehydro-2-deoxy-5-hydroxy-D-glucono-δ-lactam 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,4,5-tri-O-benzyl-2-[(R)-3-(6-benzyloxycarbonyl)aminohexanoyloxytetradecanoylamino]-2-deoxy-D-glucono-δ-lactam
  参考文献：
  名称：

  革兰氏阴性感染的通用治疗方法：合成半抗原，用于催化抗体介导的脂质 A 糖苷间键的裂解

  摘要：

  为了开发革兰氏阴性菌感染的通用治疗方法，我们开发了 2-酰氨基-脱氧野尻霉素衍生物（17、18、19 和 20）的合成物，将用作半抗原，用于产生能够水解革兰氏阴性菌的催化抗体。内毒素脂质 A 部分的糖苷间键。制备化合物17、18的关键中间体；19和20是3,4,6-三-O-苄基-2-[(苄氧羰基)氨基]-2-脱氧-D-葡糖酸-δ-内酰胺(6)，其由已知的3,4,6制备-tri-O-benzyl-2[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-deoxy-D-glucosamine (1) 分四步，总产率为 47%。抗体是针对 2-[(6- 氨基己酰基) 氨基]-2-脱氧-D-葡糖酸-δ-内酰胺 (17) 偶联到载体蛋白牛血清白蛋白产生的。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199910)1999:10<2593::aid-ejoc2593>3.0.co;2-c