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(E)-3-Triisopropylsilanyloxy-dec-5-enoic acid methyl ester | 135677-33-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-Triisopropylsilanyloxy-dec-5-enoic acid methyl ester
英文别名
methyl (E)-3-tri(propan-2-yl)silyloxydec-5-enoate
(E)-3-Triisopropylsilanyloxy-dec-5-enoic acid methyl ester化学式
CAS
135677-33-7
化学式
C20H40O3Si
mdl
——
分子量
356.621
InChiKey
ALIXNLABPFOBFS-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.25
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-Triisopropylsilanyloxy-dec-5-enoic acid methyl ester氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以91%的产率得到(E)-3-triisopropylsiloxydec-5-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    Stereoselection in iodolactonisations of 3-silyloxy-5-alkenoic acids
    摘要:
    Iodolactonisations of (Z)- or (E) 3 silyloxy-5-alkenoic acids [1 and 7] both lead to trans-disubstituted valerolactones [6 and 8]. which differ only in the stereochemistry of the iodine substituent.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79027-7
  • 作为产物:
    描述:
    三异丙基氯硅烷(E)-methyl-3-hydroxydec-5-enoate咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以95%的产率得到(E)-3-Triisopropylsilanyloxy-dec-5-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Stereoselection in iodolactonisations of 3-silyloxy-5-alkenoic acids
    摘要:
    Iodolactonisations of (Z)- or (E) 3 silyloxy-5-alkenoic acids [1 and 7] both lead to trans-disubstituted valerolactones [6 and 8]. which differ only in the stereochemistry of the iodine substituent.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79027-7
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文献信息

  • Stereoselection in iodolactonisations of 3-silyloxy-5-alkenoic acids
    作者:Simon B. Bedford、Garry Fenton、David W. Knight、Duncan Shaw
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79027-7
    日期:1992.10
    Iodolactonisations of (Z)- or (E) 3 silyloxy-5-alkenoic acids [1 and 7] both lead to trans-disubstituted valerolactones [6 and 8]. which differ only in the stereochemistry of the iodine substituent.
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