benzyl N-[(3R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]carbamate | 187345-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(3R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 187345-44-4
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₅
• 分子量: 444.487
• InChiKey: PCIADPCDKOPJEQ-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(3R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (+)-(3R)-3-(N-acetyl-L-leucylamino)-3-benzyl-1-hydroxysuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-4-benzyl-5-oxo-4-[2-oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到benzyl N-[(3R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i

文献信息

• Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides
  作者：Andrew D. Abell、Mark D. Oldham

  DOI：10.1021/jo961781i

  日期：1997.3.1