1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[[(1R,2R,4S,6R,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 144527-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[[(1R,2R,4S,6R,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 144527-30-0
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₆
• 分子量: 423.55
• InChiKey: ZGEMELZRQQHCMM-RASOUNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[[(1R,2R,4S,6R,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R,4R)-2-ethyl-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Noe; Knollmueller; Voellenkle, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 11, p. 800 - 804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 、 <2R-(2α,3aα,4β,7β,7aα)>-octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-ol 在 3 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[[(1R,2R,4S,6R,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Noe; Knollmueller; Voellenkle, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 11, p. 800 - 804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noe; Knollmueller; Voellenkle, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 11, p. 800 - 804
  作者：Noe、Knollmueller、Voellenkle、Noe-Letschnig、Weigand、Muehl

  DOI：——

  日期：——