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4-allyloxy-2-methyl-1-butene oxide | 102773-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-allyloxy-2-methyl-1-butene oxide
英文别名
2-Methyl-2-(2-prop-2-enoxyethyl)oxirane
4-allyloxy-2-methyl-1-butene oxide化学式
CAS
102773-00-2
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
XOWCAZRTJHTOKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-allyloxy-2-methyl-1-butene oxide双氧水 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以62%的产率得到2-Hydroperoxy-2-methyl-4-prop-2-enoxybutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Facile Ring-Opening of Oxiranes by H2O2 Catalyzed by Phosphomolybdic Acid
    摘要:
    At ambient temperature, in the presence of catalytic amounts of phosphomolybdic acid (PMA), ethereal hydrogen peroxide reacted readily with a range of epoxides, giving corresponding beta-hydroxyhydroperoxides in high yields.
    DOI:
    10.1021/ol900811m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用细菌环氧化物水解酶对官能化 2,2-二取代环氧乙烷进行对映选择性水解
    摘要:
    使用 11 种细菌菌株的环氧化物水解酶活性研究了带有各种氧官能团的 2,2-二取代环氧乙烷的生物水解。结果表明,活性和选择性强烈依赖于底物结构和生物催化剂。尽管具有游离羟基的底物没有被转化,但它们的类似物,被保护为醚,被广泛接受。这使得通过根据尺寸和极性正确选择醚组,可以方便地调制对映射性。发现醚-氧与环氧乙烷环的立体四元碳中心的距离对对映选择性有深远的影响,并且几种环氧乙烷以良好到极好的选择性分离。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3703::aid-ejoc3703>3.0.co;2-3
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文献信息

  • US4816501A
    申请人:——
    公开号:US4816501A
    公开(公告)日:1989-03-28
  • Enantioselective Hydrolysis of Functionalized 2,2-Disubstituted Oxiranes with Bacterial Epoxide Hydrolases
    作者:Andreas Steinreiber、Ingrid Osprian、Sandra F. Mayer、Romano V. A. Orru、Kurt Faber
    DOI:10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3703::aid-ejoc3703>3.0.co;2-3
    日期:2000.11
    ether-oxygen to the stereogenic quaternary carbon center of the oxirane ring had a profound influence on the enantioselectivity, and several oxiranes were resolved with good to excellent selectivities. The enantiomerically enriched epoxides and vicinal diols thus obtained contain a usefulsynthetic handle” in their side chain, which allows their use as building blocks in asymmetric synthesis.
    使用 11 种细菌菌株的环氧化物水解酶活性研究了带有各种氧官能团的 2,2-二取代环氧乙烷的生物水解。结果表明,活性和选择性强烈依赖于底物结构和生物催化剂。尽管具有游离羟基的底物没有被转化,但它们的类似物,被保护为醚,被广泛接受。这使得通过根据尺寸和极性正确选择醚组,可以方便地调制对映射性。发现醚-氧与环氧乙烷环的立体四元碳中心的距离对对映选择性有深远的影响,并且几种环氧乙烷以良好到极好的选择性分离。
  • Facile Ring-Opening of Oxiranes by H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> Catalyzed by Phosphomolybdic Acid
    作者:Yun Li、Hong-Dong Hao、Yikang Wu
    DOI:10.1021/ol900811m
    日期:2009.6.18
    At ambient temperature, in the presence of catalytic amounts of phosphomolybdic acid (PMA), ethereal hydrogen peroxide reacted readily with a range of epoxides, giving corresponding beta-hydroxyhydroperoxides in high yields.
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