(R)-9-Bromo-7-oxo-3b,4,5,6-tetrahydro-7H-2,6a,11b-triaza-benzo[g]cyclopenta[e]azulene-3-carboxylic acid ethyl ester | 188739-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (R)-9-Bromo-7-oxo-3b,4,5,6-tetrahydro-7H-2,6a,11b-triaza-benzo[g]cyclopenta[e]azulene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (7R)-15-bromo-12-oxo-2,4,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,13,15-pentaene-5-carboxylate
• CAS: 188739-27-7
• 化学式: C₁₇H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 390.236
• InChiKey: NUXNKKUXSDGYTN-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-9-Bromo-7-oxo-3b,4,5,6-tetrahydro-7H-2,6a,11b-triaza-benzo[g]cyclopenta[e]azulene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 [Pd(OAc)2(PPh₃)2] 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 RY-I-29
  参考文献：
  名称：

  Liu, Ruiyan; Zhang, Puwen; Gan, Tong, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 1, p. 25 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (11aS)-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5,11-dione 在 溴 、 sodium hydride 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-9-Bromo-7-oxo-3b,4,5,6-tetrahydro-7H-2,6a,11b-triaza-benzo[g]cyclopenta[e]azulene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Liu, Ruiyan; Zhang, Puwen; Gan, Tong, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 1, p. 25 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liu, Ruiyan; Zhang, Puwen; Gan, Tong, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 1, p. 25 - 35
  作者：Liu, Ruiyan、Zhang, Puwen、Gan, Tong、McKernan, Ruth M.、Cook, James M.

  DOI：——

  日期：——