p-carbethoxy-alpha-chloroacetophenone | 91193-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-carbethoxy-alpha-chloroacetophenone
• 英文别名: 4-Aethoxycarbonyl-phenacylchlorid；Ethyl 4-(2-chloroacetyl)benzoate
• CAS: 91193-25-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: USNUWFOFKWIEPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸乙酯 、 氯乙酰氯 在 lithium bromide 、 锌 作用下， 生成 p-carbethoxy-alpha-chloroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  使用 Rieke 锌制备功能化 α-氯甲基酮

  摘要：

  摘要 高度官能化的有机锌试剂与由铜介导的氯乙酰氯的交叉偶联反应可以以优异的产率轻松制备官能化的 α-氯甲基酮。

  DOI：

  10.1080/00397919508011467

文献信息

• Protecting groups for biological labeling
  申请人：——

  公开号：US20040198703A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Alpha-haloketones are useful alkylating agents for coupling to sulfhydryl-containing biomolecules. However, they react spontaneously with water, alkali and organic bases and therefore cannot be stored for extended periods of time in aqueous solutions, particularly in the presence of proteins at physiological pH. The present invention provides novel solutions to these problems, however, as novel compounds and compositions comprising protected haloketones are disclosed herein. Methods of preparing and using protected haloketones which are useful in a variety of applications—e.g., in assays and conjugation reactions—are also disclosed herein.

  α-卤化酮是一种有用的烷基化剂，可与含巯基的生物大分子偶联。然而，它们会自发地与水、碱和有机碱发生反应，因此不能在水溶液中长期保存，尤其是在生理 pH 值下有蛋白质存在的情况下。然而，本发明为这些问题提供了新的解决方案，因为本发明公开了包含受保护卤化酮的新型化合物和组合物。本发明还公开了制备和使用受保护卤化酮的方法，这些卤化酮可用于多种应用领域，如检测和共轭反应。
• PROTECTING ALKYLATING REAGENTS USED FOR QUANTIFYING HOMOCYSTEINE
  申请人：Dade Behring Marburg GmbH

  公开号：EP1224467A2

  公开（公告）日：2002-07-24
• US6783947B1
  申请人：——

  公开号：US6783947B1

  公开（公告）日：2004-08-31
• [EN] CARBAPENEM COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSES DE CARBAPENEMS, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996004282A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) Carbapenems of formula (I) are disclosed as MRSA active agents. R1 represents hydrogen or methyl; CO2M represents a carboxylic acid, a carboxylate anion with or without a pharmaceutically acceptable counterion, a pharmaceutically acceptable ester group or a carboxylic acid protected by a protecting group; P* represents hydrogen or a hydroxyl protecting group; Het represents a heterocyclic group which is uncharged or positively charged, containing no more than three positively charged atoms, and is selected from the group consisting of: (a) and (b) wherein $(1,3)$ represents the point of attachment to S; A represents O or S; and X, Y and Z independently represent CR, N or N+Ra.(FR) Cette invention concerne des carbapenems de formule (I) utilisés comme agents actifs contre le staphylocoque doré résistant à la méthiciline. Dans la formule (I) R1 représente hydrogène ou méthyle; CO2M représente un acide carboxylique avec ou sans un contre-ion pharmaceutiquement acceptable, un groupe ester pharmaceutiquement acceptable ou un acide carboxylique protégé par un groupe protecteur; P* représente hydrogène ou un groupe protecteur hydroxyle; Het représente un groupe hétérocyclique non chargé ou chargé positivement, ne contenant pas plus de trois atomes chargés positivement et sélectionné dans le groupe constitué par: (a) et (b), dans lesquels $(1,3)$ représente le point d'attache à S; A représente O ou S; et X, Y et Z représentent indépendamment CR, N ou N+Ra.
• [EN] PROTECTING GROUPS FOR BIOLOGICAL LABELING<br/>[FR] GROUPES PROTECTEURS POUR MARQUAGE BIOLOGIQUE
  申请人：DADE BEHRING INC

  公开号：WO2001018548A2

  公开（公告）日：2001-03-15

  Alpha-haloketones are useful alkylating agents for coupling to sulfhydryl-containing biomolecules. However, they react spontaneously with water, alkali and organic bases and therefore cannot be stored for extended periods of time in aqueous solutions, particularly in the presence of proteins at physiological pH. The present invention provides novel solutions to these problems, however, as novel compounds and compositions comprising protected haloketones are disclosed herein. Methods of preparing and using protected haloketones which are useful in a variety of applications - e.g., in assays and conjugation reactions - are also disclosed herein.