[(2R,3R,4R,5R)-2-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-acetic acid ethyl ester | 1054648-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-2-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxyacetate
• CAS: 1054648-45-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₇
• 分子量: 369.334
• InChiKey: VGBNXRHRYQDQGX-ZRFIDHNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 [(2R,3R,4R,5R)-2-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-acetic acid ethyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-N-Dimethylaminomethylene-2'-O-[(ethyoxycarbonyl)methyl]guanosine
  参考文献：
  名称：

  Groetli, Morten; Douglas, Mark; Beijer, Barbro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2779 - 2788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 在 四丁基氟化铵 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-2-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Groetli, Morten; Douglas, Mark; Beijer, Barbro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2779 - 2788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Groetli, Morten; Douglas, Mark; Beijer, Barbro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2779 - 2788
  作者：Groetli, Morten、Douglas, Mark、Beijer, Barbro、Garcia, Ramon Gueimil、Eritja, Ramon、Sproat, Brian

  DOI：——

  日期：——