9,9,-triethoxy-4,7-hexadiyn-6-one | 311348-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,9,-triethoxy-4,7-hexadiyn-6-one
• 英文别名: 1,1,1-Triethoxynona-2,5-diyn-4-one
• CAS: 311348-71-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: MGXOBOKYOPQGJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9,-triethoxy-4,7-hexadiyn-6-one 在 Amberlyst 15 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到4-oxo-nona-2,5-diynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The reactions of diacetylenic ketones with nitrogen nucleophiles; facile preparation of alkynyl substituted pyrimidines and pyrazoles

  摘要：

  通过二乙炔基酮与肼和酰胺的环化缩合反应，合成了含有炔基取代的嘧啶和吡唑化合物。

  DOI：

  10.1039/b108645f
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(3,3,3-三乙氧基-1-丙炔基)硅烷 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9,9,-triethoxy-4,7-hexadiyn-6-one
  参考文献：
  名称：

  The reactions of diacetylenic ketones with nitrogen nucleophiles; facile preparation of alkynyl substituted pyrimidines and pyrazoles

  摘要：

  通过二乙炔基酮与肼和酰胺的环化缩合反应，合成了含有炔基取代的嘧啶和吡唑化合物。

  DOI：

  10.1039/b108645f

文献信息

• Synthesis of Novel Unsymmetrical and Symmetrical Diacetylenic Ketones
  作者：Baldwin、Pritchard、Rathmell

  DOI：10.1080/00397910008086940

  日期：2000.11

  A convenient and efficient method for the preparation of unsymmetrical and symmetrical diacetylenic ketones bearing a carboxylate group.
• The reactions of diacetylenic ketones with nitrogen nucleophiles; facile preparation of alkynyl substituted pyrimidines and pyrazoles
  作者：Jack E. Baldwin、Gareth J. Pritchard、Richard E. Rathmell

  DOI：10.1039/b108645f

  日期：2001.11.15

  Alkynyl substituted pyrimidines and pyrazoles have been synthesized by cyclocondensations of diacetylenic ketones with amidines and hydrazines.

  通过二乙炔基酮与肼和酰胺的环化缩合反应，合成了含有炔基取代的嘧啶和吡唑化合物。