(E)-(4R,5R)-4,6-Dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enoic acid | 197440-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(4R,5R)-4,6-Dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enoic acid
• 英文别名: (E,4R,5R)-4,6-dimethyl-5-(oxan-2-yloxy)hept-2-enoic acid
• CAS: 197440-43-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: BFAZXUUQRLPDMV-MAFJYDLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,5R)-4,6-Dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (9E,14E,16E)-(4R,7R,8R,18S,20R)-7-Isopropyl-18,20-bis-methoxymethoxy-4,8,16-trimethyl-6,23-dioxa-3,12,25-triaza-bicyclo[20.2.1]pentacosa-1(24),9,14,16,22(25)-pentaene-2,5,11-trione
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素抗生素（-）-马杜霉素II的收敛，对映选择性总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971616i
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4R,5R)-4,6-Dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(4R,5R)-4,6-Dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素抗生素（-）-马杜霉素II的收敛，对映选择性总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971616i

文献信息

• A Convergent, Enantioselective Total Synthesis of Streptogramin Antibiotic (−)-Madumycin II
  作者：Arun K. Ghosh、Wenming Liu

  DOI：10.1021/jo971616i

  日期：1997.11.1