2-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5,7-diphenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine | 160732-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5,7-diphenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-6,7-dihydro-5,7-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine；2-(4-chlorophenyl)-5,7-diphenyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 160732-69-4
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₃
• 分子量: 383.88
• InChiKey: AKNNDACTNQLTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-查耳酮 、 3-(4-氯苯基)-1H-吡唑-5-胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5,7-diphenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氯苯基）吡唑-5-胺与查耳酮反应生成吡唑并[1,5- a ]嘧啶

  摘要：

  吡唑-5-胺1和1-芳基-3-苯基-2-丙烯-1-酮2a-d的环缩合反应产生6，7-二氢吡唑并[1，5- a ]嘧啶7a-d。而7A-C可以以纯的状态被分离，7D经受自发氧化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310606

文献信息

• The formation of pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines by the reaction of 3-(4-chlorophenyl)pyrazol-5-amine with chalcones
  作者：Jairo Quiroga、Braulio Insuasty、Ricardo Rincon、Marina Larrahondo、Norbert Hanold、Herbert Meier

  DOI：10.1002/jhet.5570310606

  日期：1994.11

  Cyclocondensation reactions of the pyrazol-5-amine 1 and the 1-aryl-3-phenyl-2-propen-1-ones 2a-d yield the 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidines 7a-d. Whereas 7a-c can be isolated in pure state, 7d is subjected to a spontaneous oxidation.

  吡唑-5-胺1和1-芳基-3-苯基-2-丙烯-1-酮2a-d的环缩合反应产生6，7-二氢吡唑并[1，5- a ]嘧啶7a-d。而7A-C可以以纯的状态被分离，7D经受自发氧化。