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1-(3-chloro-4-nitrophenyl)-1-propanone | 116686-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-chloro-4-nitrophenyl)-1-propanone
英文别名
1-(3-Chloro-4-nitrophenyl)propan-1-one
1-(3-chloro-4-nitrophenyl)-1-propanone化学式
CAS
116686-88-5
化学式
C9H8ClNO3
mdl
——
分子量
213.62
InChiKey
BHGUFYUSTULOGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-chloro-4-nitrophenyl)-1-propanone 在 ammonium chloride 、 铁粉potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 、 xylene 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-[4-Amino-3-(2,4-difluoro-phenoxy)-phenyl]-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    抗炎药的研究。I. 2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物的合成和药理性质。
    摘要:
    合成了各种2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物,并评估了其抗炎和镇痛活性。一些在4'位置带有吸引电子取代基的化合物可以强烈抑制大鼠的佐剂诱导的关节炎和小鼠的乙酸诱导的扭曲综合征,而不会引起胃肠道刺激。其中,选择4'-氰基-(FK867)和4'-乙酰基-(FK3311)2'-(2,4-二氟苯氧基)甲烷磺酰苯胺作为进一步开发的候选物。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2399
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    抗炎药的研究。I. 2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物的合成和药理性质。
    摘要:
    合成了各种2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物,并评估了其抗炎和镇痛活性。一些在4'位置带有吸引电子取代基的化合物可以强烈抑制大鼠的佐剂诱导的关节炎和小鼠的乙酸诱导的扭曲综合征,而不会引起胃肠道刺激。其中,选择4'-氰基-(FK867)和4'-乙酰基-(FK3311)2'-(2,4-二氟苯氧基)甲烷磺酰苯胺作为进一步开发的候选物。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2399
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文献信息

  • New alkanesulfonanilide derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0273369B1
    公开(公告)日:1992-03-04
  • US4866091A
    申请人:——
    公开号:US4866091A
    公开(公告)日:1989-09-12
  • Studies on Antiinflammatory Agents. I. Synthesis and Pharmacological Properties of 2'-Phenoxymethanesulfonanilide Derivatives.
    作者:Kiyoshi TSUJI、Katsuya NAKAMURA、Nobukiyo KONISHI、Hiroyuki OKUMURA、Masaaki MATSUO
    DOI:10.1248/cpb.40.2399
    日期:——
    Various 2'-phenoxymethanesulfonanilide derivatives were synthesized and evaluated for antiinflammatory and analgesic activities. Some compounds bearing an electron-attracting substituent at the 4'-position strongly inhibited adjuvant-induced arthritis in rats and acetic acid-induced writhing syndrome in mice without causing gastro-intestinal irritation. Among them, 4'-cyano-(FK867) and 4'-acetyl-(FK3311)
    合成了各种2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物,并评估了其抗炎和镇痛活性。一些在4'位置带有吸引电子取代基的化合物可以强烈抑制大鼠的佐剂诱导的关节炎和小鼠的乙酸诱导的扭曲综合征,而不会引起胃肠道刺激。其中,选择4'-氰基-(FK867)和4'-乙酰基-(FK3311)2'-(2,4-二氟苯氧基)甲烷磺酰苯胺作为进一步开发的候选物。
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