1-methyl-3-isopropyl-2-<(4-methoxyphenyl)sulfonyl>indole | 121347-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-isopropyl-2-<(4-methoxyphenyl)sulfonyl>indole
• 英文别名: 3-isopropyl-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1-methyl-1H-indole；2-(4-Methoxyphenyl)sulfonyl-1-methyl-3-propan-2-ylindole
• CAS: 121347-05-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 343.447
• InChiKey: KOJIZXMSBNBVBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-isopropyl-2-<(4-methoxyphenyl)sulfonyl>indole 在 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到1-methyl-3-isopropyl-2-<(4-hydroxyphenyl)sulfonyl>indole
  参考文献：
  名称：

  新型有效的钙进入阻滞剂的新型杂环类似物：1-[[[4-（氨基烷氧基）苯基]磺酰基]吲哚并嗪。

  摘要：

  合成了有效的1-[[[4-（氨基烷氧基）苯基]磺酰基]吲哚嗪酮的几种杂环类似物，并与1-磺酰吲哚嗪SR 33557和通常的钙拮抗剂参考维拉帕米，顺式-（+ ）-地尔硫卓和硝苯地平。通常，双环九元环比双环十元或五元环更有效。在双环九元环中，吲哚核似乎非常有利于支持钙拮抗活性。尤其是，化合物36对[3H]硝苯地平的抑制作用的IC50值等于0.072 nM，是已知的最有效的钙拮抗剂。已选择该化合物进行临床开发。

  DOI：

  10.1021/jm00062a015
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropyl-2-<(4-methoxyphenyl)sulfonyl>indole 以85的产率得到1-methyl-3-isopropyl-2-<(4-methoxyphenyl)sulfonyl>indole
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1993, 36, 1425-1433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Temperature Controlled Selective C–S or C–C Bond Formation: Photocatalytic Sulfonylation versus Arylation of Unactivated Heterocycles Utilizing Aryl Sulfonyl Chlorides
  作者：Santosh K. Pagire、Asik Hossain、Oliver Reiser

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03790

  日期：2018.2.2

  A visible-light-induced photocatalytic method for the arylsulfonylation of heterocycles has been developed. The synthetic utility of this reaction is reflected by the direct use of commercially available sulfonyl chlorides and heterocycles under room temperature conditions. Complementarily, the photocatalytic arylation of heterocycles by sulfonyl chlorides via extrusion of SO2 is feasible at elevated

  已经开发了可见光诱导的杂环芳基磺酰化的光催化方法。该反应的合成效用通过在室温条件下直接使用市售的磺酰氯和杂环来反映。补充地，在升高的温度条件下，通过磺酰氯通过挤出SO 2进行杂环的光催化芳基化是可行的，从而允许在芳基磺酰化或芳基磺酰化之间进行切换，并具有优异的化学选择性。
• Novel heterocyclic analogs of the new potent class of calcium entry blockers: 1-[[4-(aminoalkoxy)phenyl]sulfonyl]indolizines
  作者：Jean Gubin、Hendrik de Vogelaer、Henri Inion、Christian Houben、Jean Lucchetti、Jean Mahaux、Gilbert Rosseels、Maurits Peiren、Martine Clinet

  DOI：10.1021/jm00062a015

  日期：1993.5

  Several heterocyclic analogues of the potent 1-[[4-(aminoalkoxy)phenyl]sulfonyl]indolizines were synthesized and evaluated for their antagonistic calcium activities in comparison with the 1-sulfonylindolizine SR 33557 and the usual calcium antagonist references verapamil, cis-(+)-diltiazem, and nifedipine. The bicyclic nine-membered rings were, in general, more potent than the bicyclic 10-membered

  合成了有效的1-[[[4-（氨基烷氧基）苯基]磺酰基]吲哚嗪酮的几种杂环类似物，并与1-磺酰吲哚嗪SR 33557和通常的钙拮抗剂参考维拉帕米，顺式-（+ ）-地尔硫卓和硝苯地平。通常，双环九元环比双环十元或五元环更有效。在双环九元环中，吲哚核似乎非常有利于支持钙拮抗活性。尤其是，化合物36对[3H]硝苯地平的抑制作用的IC50值等于0.072 nM，是已知的最有效的钙拮抗剂。已选择该化合物进行临床开发。
• Alkylaminoalkoxyphenyl derivatives, process of preparation and compositions containing the same
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0302792A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  The present invention relates to aminoalkoxy­phenyl derivatives of formula : in which : B represents a -S-, -SO- of SO₂- group, and Cy is an organic cyclic group. These compounds are calcium inhibitors and are useful for the treatment of pathological syndroms of the cardiovascular system.

  本发明涉及式.的氨基烷氧基苯基衍生物： 式中： B 代表-S-、-SO-或 SO₂- 基团，以及 Cy 是有机环状基团。 这些化合物是钙抑制剂，可用于治疗心血管系统的病理综合征。
• Aralkylaminoalkoxyphenyl derivatives, process of preparation and compositions containing the same
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0302793B1

  公开（公告）日：1993-12-15
• US5017579A
  申请人：——

  公开号：US5017579A

  公开（公告）日：1991-05-21