3-[(Z)-丁亚基]-7-羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮 | 93236-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 3-[(Z)-丁亚基]-7-羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮
• 英文名称: 3-butylidene-7-hydroxyphthalide
• 英文别名: senkyunolide B；(Z)-3-Butylidene-7-hydroxyphthalide；(3Z)-3-butylidene-7-hydroxy-2-benzofuran-1-one
• CAS: 93236-67-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: XLFDJKJEYMKLJX-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-6-methoxy-benzoic acid 在 三氯化铝 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[(Z)-丁亚基]-7-羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Mali, R.S.; Patil, S.R., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 2, p. 167 - 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE USE OF PHTHALIDE DERIVATIVES
  申请人：Chen, Fei

  公开号：EP1932527A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  The present invention discloses phthalide derivatives and the use thereof in the manufacture of sensitizers or reversers of anti-tumor drugs. The phthalide derivatives of the present invention can overcome or alleviated multi-drug resistance, enhance the chemotherapeutic drugs induced growth inhibition by 5-30 folds, and also significantly promote chemotherapeutic drugs induced tumor cell death.

  本发明公开了邻苯二甲酸酯衍生物及其在制造抗肿瘤药物增敏剂或逆转剂中的用途。本发明的邻苯二甲酸酯衍生物可以克服或减轻多重耐药性，将化疗药物诱导的生长抑制增强 5-30 倍，还能显著促进化疗药物诱导的肿瘤细胞死亡。
• Ogawa, Yoshimitsu; Maruno, Masao; Wakamatsu, Takeshi, Heterocycles, 1994, vol. 39, # 1, p. 47 - 50
  作者：Ogawa, Yoshimitsu、Maruno, Masao、Wakamatsu, Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• MALI, R. S.;PATIL, S. R., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 167-173
  作者：MALI, R. S.、PATIL, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• USE OF PHTHALIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DIABETES MELLITUS
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1622605B1

  公开（公告）日：2009-07-15
• Use of phthalide derivatives for the treatment and prevention of diabetes mellitus
  申请人：D'Orazio Daniel

  公开号：US20070082947A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention relates to the use of a compound as effective agent for the prevention or treatment of diabetes mellitus in a mammal. Said compounds being selected from the group of phthalide derivatives and exhibit excellent blood glucose lowering effects and thus are effective agents in the prevention or treatment of diabetes mellitus in mammals.