(3E,6Z)-1,3,6-octatrien-5-one 1,3-(2,2-dimethyl)propanediyl acetal | 143970-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,6Z)-1,3,6-octatrien-5-one 1,3-(2,2-dimethyl)propanediyl acetal
• 英文别名: 2-[(1E)-1,3-butadienyl]-5,5-dimethyl-2-[(1Z)-1-propenyl]-1,3-dioxane；2-[(1E)-buta-1,3-dienyl]-5,5-dimethyl-2-[(Z)-prop-1-enyl]-1,3-dioxane
• CAS: 143970-74-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: QQNWCEPPOIDSQC-MKKAVFGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,8-Dioxaspiro[2.5]octane, 1-ethenyl-6,6-dimethyl-2-(2-propenyl)-, cis- 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 以96%的产率得到(3E,6Z)-1,3,6-octatrien-5-one 1,3-(2,2-dimethyl)propanediyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Carbometalation of cyclopropenes. Stereoselective synthesis of divinyl ketone acetals by 1,5-hydrogen migration of vinylcyclopropanes

  摘要：

  Stereoselective vinylcupration of a cyclopropenone acetal (1), followed by in situ electrophilic trapping with an alkylating agent, affords a cis-substituted vinylcyclopropane 2, which stereoselectively rearranges to the acetal of a cross-conjugate dienone 3 upon thermolysis at 60-160-degrees-C.

  DOI：

  10.1021/jo00048a004

文献信息

• Kubota, Katsumi; Isaka, Masahiko; Nakamura, Eiichi, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 565 - 574
  作者：Kubota, Katsumi、Isaka, Masahiko、Nakamura, Eiichi

  DOI：——

  日期：——
• Carbometalation of cyclopropenes. Stereoselective synthesis of divinyl ketone acetals by 1,5-hydrogen migration of vinylcyclopropanes
  作者：Eiichi Nakamura、Katsumi Kubota、Masahiko Isaka

  DOI：10.1021/jo00048a004

  日期：1992.10

  Stereoselective vinylcupration of a cyclopropenone acetal (1), followed by in situ electrophilic trapping with an alkylating agent, affords a cis-substituted vinylcyclopropane 2, which stereoselectively rearranges to the acetal of a cross-conjugate dienone 3 upon thermolysis at 60-160-degrees-C.