(3S)-methyl 3-hydroxy-4-pentenoate | 159911-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-methyl 3-hydroxy-4-pentenoate
• 英文别名: 4-Pentenoic acid, 3-hydroxy-, methyl ester, (S)-；methyl (3S)-3-hydroxypent-4-enoate
• CAS: 159911-13-4
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: UTCRVZVKKKHINJ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-methyl 3-hydroxy-4-pentenoate 生成 methyl (3S)-3-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl)oxypent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Kumar Archana, Dittmer Donald C., J. Org. Chem, 59 (1994) N 17, S 4760-4764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [3-(Toluene-4-sulfonyloxymethyl)-oxiranyl]-acetic acid methyl ester 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kumar Archana, Dittmer Donald C., J. Org. Chem, 59 (1994) N 17, S 4760-4764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Model for the polyepoxide cyclization route to polyether antibiotics
  作者：W. Clark. Still、Arthur G. Romero

  DOI：10.1021/ja00268a069

  日期：1986.4

  Etude de l'epoxydation du trialkylsiloxymethyl-14 trimethyl-4,8,10 pentadecatriene-4,8,12oate de methyle en tetramethyl-5,9,11,15 triepoxy-5,6:9,10:13,14 oxacyclohexadecanone-2 suivie de cyclisation en [dihydroxy-1''',3''' methyl-2''' propyl]-5'' perhydro trimethyl-5,5',3'' terfuranne-2:2',5':2'' one-5. Cette etude est une approche de la synthese du fragment C9-C23 de la monensine B

  Etude de l'epoxydation du trialkylsiloxymethyl-14 trimethyl-4,8,10 pendecatriene-4,8,12oate demethyle en tetramethyl-5,9,11,15 triepoxy-5,6:9,10:13,14 oxacyclohexadeccanone- 2 suvie de cyclisation en [dihydroxy-1''',3'''methyl-2''' 丙基]-5'' perhydrotrimethyl-5,5',3'' terfuranne-2:2',5': 2'' 1-5。C9-C23 片段 C9-C23 莫能 B 合成练习曲
• Neue 3,5-Dihydroxycarbonsäuren und deren Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel, pharmazeutische Präparate und Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0324347A2

  公开（公告）日：1989-07-19

  3,5-Dihydroxycarbonsäuren und deren Derivate der Formel I und die entsprechenden Laktone der Formel II worin R¹, R², R³, R⁴ und X-Y die angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel und pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Außerdem werden neue Zwischenprodukte für die Herstellung der Verbindungen der Formeln I und II beschrieben.

  式 I 的 3,5-二羟基羧酸及其衍生物 式 II 的相应内酯 其中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 X-Y 的含义，以及这些化合物的制备工艺、作为药物和医药制剂的用途。此外，还介绍了用于制备式 I 和 II 化合物的新中间体。
• Synthesis of Intermediates for the Lactone Moiety of Mevinic Acids via Tellurium Chemistry
  作者：Archana Kumar、Donald C. Dittmer

  DOI：10.1021/jo00096a017

  日期：1994.8

  Treatment of p-toluenesulfonates of epoxides of specific primary allylic alcohols with telluride ion, prepared in situ by reduction of relatively nontoxic elemental tellurium, installs the two key secondary alcohol functions that occur in the lactone part of the cholesterol-lowering drugs, compactin, mevinolin, and lovastatin. Since the epoxides of the primary allylic alcohol starting materials can be synthesized in optically active form by the Sharpless-Katsuki asymmetric epoxidation (SAE) process, the stereospecific telluride transposition can give optically active secondary allylic alcohols configured for maximum inhibition of cholesterol function.
• Kumar Archana, Dittmer Donald C., J. Org. Chem, 59 (1994) N 17, S 4760-4764
  作者：Kumar Archana, Dittmer Donald C.

  DOI：——

  日期：——