1-[5-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]ethanamine | 657423-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]ethanamine
• 英文别名: 1-(5-(3-methylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethylamine；I+/--Methyl-5-(3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-methanamine；1-[5-(3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]ethanamine
• CAS: 657423-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: FMSGBDLRGHGMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]ethanamine 在 lithium hydroxide 、 sodium carbonate 、 巯基乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-[1-(5-(3-methyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl]-piperazine-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014370A3
• 作为产物：
  描述：

  Carbamic acid, [1-[5-(3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]ethyl]-,1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到1-[5-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014370A3

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2022140547A3

  公开（公告）日：2022-08-04