cinnamic dithioperoxyanhydride | 15088-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: cinnamic dithioperoxyanhydride
• 英文别名: di-trans-cinnamoyl disulfide；Di-trans-cinnamoyl-disulfid；S-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]sulfanyl (E)-3-phenylprop-2-enethioate
• CAS: 15088-77-4
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂S₂
• 分子量: 326.44
• InChiKey: FQWJDDIRGSYLJI-PHEQNACWSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  510.2±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cinnamic dithioperoxyanhydride
  参考文献：
  名称：

  不含催化剂和有机溶剂的水中硫代酸合成

  摘要：

  在室温下，由水中易得的酰基苯并三唑和氢硫化钠可高产率合成硫代酸和硫代氨基酸。新方法的特点是反应条件温和，收率高，反应时间短，并且不涉及有机溶剂或碱的使用。该反应是环境友好的，并且后处理步骤简单并且不需要色谱分离。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.06.061

文献信息

• Rittmann; El Hinnawi, Egyptian Journal of Chemistry, 1959, vol. 2, p. 29,32
  作者：Rittmann、El Hinnawi

  DOI：——

  日期：——